版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(379)
>
硕博家园
(8)
>
基金申请
(7)
>
教师之家
(3)
>
考博
(3)
>
文献求助
(3)
>
虫友互识
(3)
>
论文投稿
(2)
>
微生物
(1)
>
博后之家
(1)
>
学术会议
(1)
>
文献求助完结子版
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
我的胶出什么问题了,marker怎么少了三条带啊
5
1/1
返回列表
查看: 6159 | 回复: 35
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
mtgfsina
禁虫
(小有名气)
本帖内容被屏蔽
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
果断悉尼
» 猜你喜欢
莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路 | Biochempartner
已经有0人回复
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有97人回复
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
DMXAA:从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
有关浓缩质粒的问题
已经有8人回复
这个是什么生物啊,怎么会爆
已经有6人回复
最近DGGE怎么都没有条带啊?而且泳道很模糊
已经有3人回复
帮我看下我的蛋白胶~谢谢 marker 跑不好
已经有5人回复
蛋白质marker的购买
已经有3人回复
怎么选择SDS-PAGE的蛋白质marker
已经有6人回复
乙烷-1,1,2-三羧酸乙酯(三酯)还原成三醇的问题
已经有3人回复
大穗型小麦应用存在什么问题?
已经有16人回复
新人求助:关于如何去除消化物中的小分子,透析袋or超滤离心管?
已经有9人回复
过共析钢 三次渗碳体 相关问题
已经有6人回复
vWF和CD31分别是内皮细胞哪个阶段的marker?
已经有3人回复
sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事?
已经有6人回复
胶的浓度多少为好?我一般用1%,有没有问题啊?
已经有10人回复
Tris-HCL的配置
已经有11人回复
DGGE ladder 或者 marker制作的问题
已经有5人回复
IEC res 期刊怎么看状态
已经有3人回复
实验室自制蛋白marker
已经有10人回复
能量比较带不带负号问题
已经有4人回复
如何控制挤出聚烯烃拉条的线条直径?
已经有5人回复
【求助/交流】为什么marker只有五条带???
已经有6人回复
【求助/交流】有没有不加loading buffer 的marker 最好是λDNA/Hind Ⅲ Marker
已经有5人回复
【求助/交流】蛋白电泳的胶出什么问题了
已经有8人回复
【求助/交流】电泳分离胶pH的问题
已经有6人回复
【讨论】tris-HCL缓冲液的配置!
已经有4人回复
【求助/交流】在线等,急!!帮我分析下,连接产物跑胶后有三条!!
已经有7人回复
【求助/交流】怎样才能把HINDIII marker跑好
已经有7人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
filecode有几个((JTJC))
+
1
/566
27年入学博士招生(图像智能处理相关)
+
1
/189
热分析测试
+
1
/91
澳门大学周胤宁课题组招收2027年8月入学博士生
+
1
/49
求助USP <1664> 2026版本 Assessdrproduct
+
1
/40
《穿越持科研神辅,杀懵外星万舰》第一章 洞中醒来是异人
+
1
/34
中国科学院上海应用物理研究所物性研究组招聘
+
2
/34
中山大学-中法核工程与技术学院-辐射探测与核电子学课题组招收研究生
+
1
/29
中山大学-中法核工程与技术学院-辐射探测与核电子学课题组招收研究生
+
1
/27
量子化学软件开发工程师-深圳
+
1
/12
悉尼大学-全奖PhD-电催化【实验】and【计算】
+
1
/12
EI 会议持续收稿,全科接收,检索稳定
+
1
/10
澳大利亚科廷大学(Curtin University)招收全奖博士生3名
+
1
/10
北理工集成电路杰青团队 | 诚招科助理
+
1
/8
浙江大学-化工学院刘平伟课题组-二维材料/功能聚合物开发-博后招聘
+
1
/7
中南大学化学化工学院招收电池储能、理论计算方向博士生
+
1
/4
华南理工大学国际校区博士后招聘(复合材料增材制造、柔性智能器件方向)
+
1
/4
***超龄的未婚大叔希望能找到女结婚对象(沪深周围)
+
2
/4
计算机方向 文章 辅助
+
1
/2
赫尔辛基大学Hematoscope Lab招PhD
+
1
/2
1楼
2012-03-14 11:25:14
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wangdandan00
新虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 220.4
帖子: 5
在线: 14.6小时
虫号: 1689794
★
mtgfsina(金币+1): 谢谢参与
只是Marker缺条带还是那个位置的所有蛋白条带都不显示,制胶的SDS有没有换过,如果SDS失效或纯度不好也会导致条带的缺失
赞
一下
回复此楼
高级回复
9楼
2012-03-14 14:27:56
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 36 个回答
whb21
木虫
(著名写手)
MolEPI: 1
应助: 105
(高中生)
金币: 9711.3
帖子: 2994
在线: 172.4小时
虫号: 928584
★ ★
mtgfsina(金币+1): 谢谢参与
1949stone: 金币+1, 我感觉mark还是比较稳定的
2012-03-15 09:59:28
marker可能出现降解现象,建议你增加maker的用量。你在上样前是否有将marker震荡混匀?
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-03-14 12:06:05
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
mtgfsina
禁虫
(小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼
2012-03-14 12:42:59
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
果断悉尼
铁杆木虫
(知名作家)
应助: 23
(小学生)
贵宾: 2.909
金币: 5679.7
帖子: 5699
在线: 649.8小时
虫号: 1450396
★ ★ ★
mtgfsina(金币+1): 谢谢参与
送鲜花一朵
西瓜(金币+2): 谢谢斑斑捧场哦~我也怀疑是不是小条带跑出去了
2012-03-14 23:31:49
我觉得从两个方面分析吧
一就是你能否确认跑胶的时间没有过吧 不会是小的条带已经跑出去了
二就是你购买的marker要不是产品本身质量不好 要不就是变质了 大蛋白容易降解
赞
一下
回复此楼
5楼
2012-03-14 13:10:02
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
简单回复
yaya213
3楼
2012-03-14 12:25
mtgfsina(金币+1): 谢谢参与
查看全部 36 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定