应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 转基因 » 转基因植株的RT-PCR结果分析
91/1返回列表
查看: 2994  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

嫘诺

新虫 (小有名气)

[求助] 转基因植株的RT-PCR结果分析

转基因水稻（日本晴）分子检测：提取经过农杆菌侵染法获得的转基因水稻在DNA水平上检测，获得了目的条带约1750bp，然后进行RT-PCR分析，结果如下图所示。问题：检测得到的非特异性条带约750bp，测序可知是目的基因的一部分，目的条带1750bp存在但不亮，问一下有哪位能帮解释下，这棵转基因苗是否可用？

RT-PCR结果
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-03-07 09:56:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可转到分子生物版发帖！
赞一下 回复此楼
真相是最大的奢侈品
2楼2012-03-07 19:55:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wiln1

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
嫘诺(金币+10): ★有帮助 4 2012-03-08 09:30:19
1.是不是提取过程中基因组被打断了，因为基因组在提取过程中和容易被打断，而被打断的部分恰好就是你的插入基因。
2.也有可能你构建的载体本身就有问题。
赞一下 回复此楼
3楼2012-03-08 07:30:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

脱水拂空

铜虫 (正式写手)
你可以再调一下退火温度 再看看 或者用LATaq 酶的两步法扩一下看看 转基因中存在着好多问题
赞一下 回复此楼
4楼2012-03-08 10:31:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoyur

金虫 (著名写手)
1.提高退火温度，2.重新设计特异引物，3.目标条带测序4.确定正常转录再做下一步。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
爱的反义词不是恨 而是冷漠!
5楼2012-03-10 08:36:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

嫘诺

新虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by wiln1 at 2012-03-08 07:30:44:
1.是不是提取过程中基因组被打断了，因为基因组在提取过程中和容易被打断，而被打断的部分恰好就是你的插入基因。
2.也有可能你构建的载体本身就有问题。

谢谢！那我想问一下怎么样才能避免基因组被打断的情况发生呢？
这和载体有什么关系？
赞一下 回复此楼
6楼2012-03-10 09:47:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

嫘诺

新虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by 脱水拂空 at 2012-03-08 10:31:03:
你可以再调一下退火温度 再看看 或者用LATaq 酶的两步法扩一下看看 转基因中存在着好多问题

谢谢！退火温度已经提到60度了，已经很高了啊！LATaq酶两步法是什么方法？
赞一下 回复此楼
7楼2012-03-10 09:48:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

嫘诺

新虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by xiaoyur at 2012-03-10 08:36:38:
1.提高退火温度，2.重新设计特异引物，3.目标条带测序4.确定正常转录再做下一步。

谢谢！温度已经提高了啊！至于引物，因为我是接着师姐的做的，引物是她设计的应该没什么大问题！
赞一下 回复此楼
8楼2012-03-10 09:56:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wiln1

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
SongQ5285(金币+3): 鼓励交流 2012-03-10 19:23:13
引用回帖:
6楼: Originally posted by 嫘诺 at 2012-03-10 09:47:31:
谢谢！那我想问一下怎么样才能避免基因组被打断的情况发生呢？
这和载体有什么关系？

避免提取过程中基因组被打断主要就是提取时混匀时要轻柔，不要太剧烈。提取完后跑一下胶。看看是不是一条带。
构建载体时，要是有的插入的不是基因全长，而是一段基因，也可能造成这种情况。还有插入的基因容易丢失。
赞一下 回复此楼
9楼2012-03-10 11:55:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 嫘诺 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 本人考085602 化学工程 专硕 +8 不知道叫什么！ 2026-03-15 9/450 2026-03-16 07:45 by L135790
[教师之家] 焦虑 +6 水冰月月野兔 2026-03-13 8/400 2026-03-16 06:39 by lfq_198989
[考研] 化学调剂0703 +7 啊我我的 2026-03-11 7/350 2026-03-15 23:03 by 凌千颂111
[考研] 求老师收留调剂 +4 jiang姜66 2026-03-14 5/250 2026-03-15 20:11 by Winj1e
[考研] 材料与化工 323 英一+数二+物化，一志愿：哈工大 本人本科双一流 +4 自由的_飞翔 2026-03-13 5/250 2026-03-14 19:39 by hmn_wj
[考研] 材料080500调剂求收留 +3 一颗meteor 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:54 by peike
[考研] 308 085701 四六级已过求调剂 +7 温乔乔乔乔 2026-03-12 14/700 2026-03-14 10:49 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工 一志愿山大 321分 求调剂 +7 每天散步 2026-03-09 8/400 2026-03-14 02:18 by JourneyLucky
[考研] 一志愿北京化工大学材料与化工296分求调剂 +16 稻妻小编 2026-03-09 18/900 2026-03-14 02:00 by JourneyLucky
[考研] 材料371求调剂 +9 鳄鱼? 2026-03-11 11/550 2026-03-13 22:53 by JourneyLucky
[考研] 求材料调剂 +5 隔壁陈先生 2026-03-12 5/250 2026-03-13 22:03 by 星空星月
[考研] 工科，求调剂 +3 我887 2026-03-11 3/150 2026-03-13 21:39 by JourneyLucky
[考研] 281求调剂 +9 Koxui 2026-03-12 11/550 2026-03-13 20:50 by Koxui
[考研] 材料与化工085600调剂求老师收留 +9 jiaanl 2026-03-11 9/450 2026-03-13 20:22 by JourneyLucky
[考研] 070303一志愿西北大学学硕310找调剂 +3 d如愿上岸 2026-03-12 5/250 2026-03-13 10:56 by houyaoxu
[考研] 290求调剂 +3 ADT 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:19 by peike
[考研] 321求调剂（食品/专硕） +3 xc321 2026-03-12 6/300 2026-03-13 08:45 by xc321
[硕博家园] 木虫好像不热闹了，是不是？ +4 偏振片 2026-03-10 4/200 2026-03-10 09:51 by longwave
[考研] 294 英二数二物化 求调剂 +6 米饭团不好吃 2026-03-09 6/300 2026-03-09 23:55 by barlinike
[考研] 数二英二309分请求调剂 +3 dtdxzxx 2026-03-09 4/200 2026-03-09 19:56 by yuningshan
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭