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紫罗兰tx

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请教一下大家：XRD图谱峰比较乱，没有特征峰，是什么原因？

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1楼 2012-03-06 20:13:10

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chenandhu

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还是能看出一点的，是不是样品太少，或者晶型不好

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2楼2012-03-06 20:35:50

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super_zu

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1. 结晶不好，解决办法可以试试惰性气体环境高温加热，如果峰变明显了就是这个问题。
2. 样品没放好，或者scan次数太少，可以加大beam size试试
3. 受基地影响，出包状突起，有可能是大量amorphous的特征。如果受基地影响可以试试小角度略射。
4. 如果还不放心的话，事实raman光谱，或者SEM（比较直观）

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47楼2012-04-29 13:48:06

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wgs8136

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

结晶不好吧
试下慢的速率扫一下

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快乐积极向上

3楼2012-03-06 20:39:42

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请问这是薄膜吗？

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雨纷飞

4楼2012-03-06 20:40:08

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songsongsong443

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可能是样品没放好，多扫几次就可以了。

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5楼2012-03-06 20:58:51

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lchpy

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制样不好?
样品太少?
结晶不好?

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6楼2012-03-06 21:08:08

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紫罗兰tx

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楼: Originally posted by yufenfei3002 at 2012-03-06 20:40:08:
请问这是薄膜吗？

谢谢。是水热法合成的纳米颗粒

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7楼2012-03-06 21:17:59

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楼: Originally posted by songsongsong443 at 2012-03-06 20:58:51:
可能是样品没放好，多扫几次就可以了。

谢谢。不过测试时不是自己操作的，呵呵

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8楼2012-03-06 21:18:48

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楼: Originally posted by lchpy at 2012-03-06 21:08:08:
制样不好?
样品太少?
结晶不好?

谢谢。我觉得可能是结晶不好，我是用水热法制备的纳米颗粒

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9楼2012-03-06 21:19:46

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楼: Originally posted by wgs8136 at 2012-03-06 20:39:42:
结晶不好吧
试下慢的速率扫一下

谢谢。我也觉得是结晶不好

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10楼2012-03-06 21:20:23

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