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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 请教一下大家：XRD图谱峰比较乱，没有特征峰，是什么原因？
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ly02468

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

呵呵！洁净不好，有杂质。
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把简单的事情做好了,就是成功！
51楼2012-06-06 17:03:45
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guoruiaigr

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

是不是你水热的时候里面有有机物如表面活性剂一类的东西，在后期洗的时候没洗干净？当然最有可能是结晶度不好或者样品太少~~
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52楼2012-06-07 13:16:54
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s1005044

银虫 (小有名气)
引用回帖:
30楼: Originally posted by thermo at 2012-03-07 22:59:50
你说的很对
所以粉末衍射要先研磨充分，消除这种可能
他这是水热出来的粉末，应该不存在你说的这个问题
如果没研磨，他的老师该打屁股...

做XRD的粉末一定要研磨的很细才能做吗。没有好好研磨会有什么结果呢
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53楼2012-06-07 15:41:27
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hongliushu03

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

结晶性不好的可能性很大
能不能退一下火？
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宁毁千座庙不坏一桩姻！
54楼2012-06-07 17:42:58
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siyumei

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

过一下筛吧，300目左右的粉末的XRD效果应该要好很多。
另外，最可能的就是你这个样制备过程有问题，还是好好在琢磨一下实验过程吧。
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55楼2012-06-21 09:28:56
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vgiant1988

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 紫罗兰tx at 2012-03-06 21:19:46
谢谢。我觉得可能是结晶不好，我是用水热法制备的纳米颗粒...

我觉得楼主是不是需要煅烧而没有煅烧
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生物技术、纳米技术两大忽悠人的技术我都占了
56楼2012-12-03 10:06:12
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934226518

木虫 (小有名气)
样品量少是很有可能的，不过如果你的样品中含有Fe或者Mn的话，建议你跟给你测试的老师说，提高电压。
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就这样吧！
57楼2013-11-04 21:33:28
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