【答案】应助回帖

31楼2012-03-08 09:03:09

wmc051307

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【答案】应助回帖

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你这个结晶度太差了，建议不会发生晶相转变的时候高温处理。并扫速调慢点。

32楼2012-03-08 09:29:41

紫罗兰tx

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楼: Originally posted by thermo at 2012-03-07 22:59:50:
你说的很对
所以粉末衍射要先研磨充分，消除这种可能
他这是水热出来的粉末，应该不存在你说的这个问题
如果没研磨，他的老师该打屁股

呵呵。。。。谢谢大家，我学到了很多知识

33楼2012-03-08 15:34:02

htcscq

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【答案】应助回帖

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结晶度不高，没特征峰，样品制样时没有弄好。

34楼2012-03-08 18:53:37

dk1013

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【答案】应助回帖

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纳米颗粒的话，即便是纳晶，峰也会变宽的吧。。。
楼主有扫过SEM吗？看看纳米颗粒有多大呗。
越小峰就越模糊的

到得还来别无事庐山烟雨浙江潮

35楼2012-03-08 19:47:51

thermo

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35楼: Originally posted by dk1013 at 2012-03-08 19:47:51:
纳米颗粒的话，即便是纳晶，峰也会变宽的吧。。。
楼主有扫过SEM吗？看看纳米颗粒有多大呗。
越小峰就越模糊的

一般只要纯度没问题，峰变宽也可以很方便的指认，除非结晶太差（不过做纳米材料的人可能都知道，结晶度很差又形貌很规整的情况很少发生）
结晶不好的可以反复多次扫描，如果文章需要这个题，甚至扫描一个晚上，会好很多
SEM一般观测比较大尺度的粒子，如果样品的观测需要TEM和SEM，那说明尺度比较大了，这么大的话，对XRD没啥负面影响了

36楼2012-03-08 22:55:28