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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 请教一下大家：XRD图谱峰比较乱，没有特征峰，是什么原因？
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dudukiki

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
无定形材料，结晶度不高
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31楼2012-03-08 09:03:09
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wmc051307

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你这个结晶度太差了，建议不会发生晶相转变的时候高温处理。并扫速调慢点。
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32楼2012-03-08 09:29:41
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紫罗兰tx

金虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by thermo at 2012-03-07 22:59:50:
你说的很对
所以粉末衍射要先研磨充分，消除这种可能
他这是水热出来的粉末，应该不存在你说的这个问题
如果没研磨，他的老师该打屁股

呵呵。。。。谢谢大家，我学到了很多知识
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33楼2012-03-08 15:34:02
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htcscq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
结晶度不高，没特征峰，样品制样时没有弄好。
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34楼2012-03-08 18:53:37
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dk1013

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
纳米颗粒的话，即便是纳晶，峰也会变宽的吧。。。
楼主有扫过SEM吗？看看纳米颗粒有多大呗。
越小峰就越模糊的
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到得还来别无事 庐山烟雨浙江潮
35楼2012-03-08 19:47:51
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thermo

木虫 (著名写手)
引用回帖:
35楼: Originally posted by dk1013 at 2012-03-08 19:47:51:
纳米颗粒的话，即便是纳晶，峰也会变宽的吧。。。
楼主有扫过SEM吗？看看纳米颗粒有多大呗。
越小峰就越模糊的

一般只要纯度没问题，峰变宽也可以很方便的指认，除非结晶太差（不过做纳米材料的人可能都知道，结晶度很差又形貌很规整的情况很少发生）
结晶不好的可以反复多次扫描，如果文章需要这个题，甚至扫描一个晚上，会好很多
SEM一般观测比较大尺度的粒子，如果样品的观测需要TEM和SEM，那说明尺度比较大了，这么大的话，对XRD没啥负面影响了
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36楼2012-03-08 22:55:28
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liuyufeng4

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
颗粒越小，峰的强度越弱，固相法，颗粒大，峰的强度就很大！
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37楼2012-03-08 23:30:14
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zpj110

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
TiO2么？...........................
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38楼2012-03-08 23:54:10
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晓316

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
水热做的话就是结晶不好，楼主可尝试升高反应温度和延长反应时间，如果还是不行的话就说明你的实验配比和实验方案有问题。
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39楼2012-03-09 08:08:05
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紫罗兰tx

金虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by zpj110 at 2012-03-08 23:54:10:
TiO2么？...........................

不是，是铁氧体
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40楼2012-03-09 08:47:41
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