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dudukiki

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
无定形材料,结晶度不高
31楼2012-03-08 09:03:09
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wmc051307

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你这个结晶度太差了,建议不会发生晶相转变的时候高温处理。并扫速调慢点。
32楼2012-03-08 09:29:41
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紫罗兰tx

金虫 (正式写手)

引用回帖:
: Originally posted by thermo at 2012-03-07 22:59:50:
你说的很对
所以粉末衍射要先研磨充分,消除这种可能
他这是水热出来的粉末,应该不存在你说的这个问题
如果没研磨,他的老师该打屁股

呵呵。。。。谢谢大家,我学到了很多知识
33楼2012-03-08 15:34:02
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htcscq

木虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
结晶度不高,没特征峰,样品制样时没有弄好。
34楼2012-03-08 18:53:37
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dk1013

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
纳米颗粒的话,即便是纳晶,峰也会变宽的吧。。。
楼主有扫过SEM吗?看看纳米颗粒有多大呗。
越小峰就越模糊的
到得还来别无事 庐山烟雨浙江潮
35楼2012-03-08 19:47:51
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thermo

木虫 (著名写手)

引用回帖:
35楼: Originally posted by dk1013 at 2012-03-08 19:47:51:
纳米颗粒的话,即便是纳晶,峰也会变宽的吧。。。
楼主有扫过SEM吗?看看纳米颗粒有多大呗。
越小峰就越模糊的

一般只要纯度没问题,峰变宽也可以很方便的指认,除非结晶太差(不过做纳米材料的人可能都知道,结晶度很差又形貌很规整的情况很少发生)
结晶不好的可以反复多次扫描,如果文章需要这个题,甚至扫描一个晚上,会好很多
SEM一般观测比较大尺度的粒子,如果样品的观测需要TEM和SEM,那说明尺度比较大了,这么大的话,对XRD没啥负面影响了
36楼2012-03-08 22:55:28
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liuyufeng4

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
颗粒越小,峰的强度越弱,固相法,颗粒大,峰的强度就很大!
37楼2012-03-08 23:30:14
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zpj110

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
TiO2么?...........................
38楼2012-03-08 23:54:10
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晓316

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
水热做的话就是结晶不好,楼主可尝试升高反应温度和延长反应时间,如果还是不行的话就说明你的实验配比和实验方案有问题。
39楼2012-03-09 08:08:05
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紫罗兰tx

金虫 (正式写手)

引用回帖:
: Originally posted by zpj110 at 2012-03-08 23:54:10:
TiO2么?...........................

不是,是铁氧体
40楼2012-03-09 08:47:41
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