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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 请教一下大家：XRD图谱峰比较乱，没有特征峰，是什么原因？
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紫罗兰tx

金虫 (正式写手)

[求助] 请教一下大家：XRD图谱峰比较乱，没有特征峰，是什么原因？

请教一下大家：XRD图谱峰比较乱，没有特征峰，是什么原因？
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1楼 2012-03-06 20:13:10
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

chenandhu

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
还是能看出一点的，是不是样品太少，或者晶型不好
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2楼2012-03-06 20:35:50
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super_zu

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1. 结晶不好，解决办法可以试试惰性气体环境高温加热，如果峰变明显了就是这个问题。
2. 样品没放好，或者scan次数太少，可以加大beam size试试
3. 受基地影响，出包状突起，有可能是大量amorphous的特征。如果受基地影响可以试试小角度略射。
4. 如果还不放心的话，事实raman光谱，或者SEM（比较直观）
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47楼2012-04-29 13:48:06
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普通回帖

wgs8136

版主 (文坛精英)

皇家神龙教之-左护法

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
结晶不好吧
试下慢的速率扫一下
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快乐积极向上
3楼2012-03-06 20:39:42
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yufenfei3002

金虫 (小有名气)
请问这是薄膜吗？
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雨纷飞
4楼2012-03-06 20:40:08
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songsongsong443

铁杆木虫 (正式写手)
可能是样品没放好，多扫几次就可以了。
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候补中年人
5楼2012-03-06 20:58:51
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lchpy

木虫 (职业作家)

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
制样不好?
样品太少?
结晶不好?
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6楼2012-03-06 21:08:08
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紫罗兰tx

金虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by yufenfei3002 at 2012-03-06 20:40:08:
请问这是薄膜吗？

谢谢。是水热法合成的纳米颗粒
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7楼2012-03-06 21:17:59
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紫罗兰tx

金虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by songsongsong443 at 2012-03-06 20:58:51:
可能是样品没放好，多扫几次就可以了。

谢谢。不过测试时不是自己操作的，呵呵
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8楼2012-03-06 21:18:48
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紫罗兰tx

金虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by lchpy at 2012-03-06 21:08:08:
制样不好?
样品太少?
结晶不好?

谢谢。我觉得可能是结晶不好，我是用水热法制备的纳米颗粒
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9楼2012-03-06 21:19:46
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紫罗兰tx

金虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by wgs8136 at 2012-03-06 20:39:42:
结晶不好吧
试下慢的速率扫一下

谢谢。我也觉得是结晶不好
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10楼2012-03-06 21:20:23
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