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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 请教一下大家：XRD图谱峰比较乱，没有特征峰，是什么原因？
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明光

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
像是结晶不好
如果你觉得样品制备没有问题的话，做XRD的时候把样品多转几个位置，讲不定会有特征峰，当然这对于个别单晶材料比较有效，比如石英
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心平气和，谦虚谨慎，创新上进！
21楼2012-03-07 09:15:06
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rabbit7919

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样品晶型不好，跟我前几次测得差不多啊。如果是烧结的 可以提高一下烧结温度试试看。。
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言者无心，听者有意。
22楼2012-03-07 09:30:50
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郭立强

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有一定的结晶趋向,可以换一家再测试一下,这个测试时设置的参数的似乎不好.
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23楼2012-03-07 09:41:03
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mingliwiner

木虫 (著名写手)

立哥

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
结晶不好，退火处理了没有？
退火温度多少会影响结晶
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24楼2012-03-07 09:50:58
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flashxu0119

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
里面还是有几个峰的，结晶不是很好，非晶度太高
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25楼2012-03-07 11:02:27
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zhaobingge

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样品没有放好，数量也比较少，扫描速度好像有点快。楼主的样品室放在玻璃片上扫的吧？
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26楼2012-03-07 13:18:22
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高驹

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样品制样的过程中有问题，颗粒太大。不过你这个峰形有特征峰呀，3-4个很明显的。你可以在origin里smothing一下就好了。
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小木虫是我的五分之一。
27楼2012-03-07 15:22:51
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紫罗兰tx

金虫 (正式写手)
谢谢大家，我现在基本上知道是什么原因了
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28楼2012-03-07 18:00:02
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远方有颗星

铁虫 (小有名气)
从XRD上的峰形看，峰宽且对称度不好，峰强弱，基本上可认定为结晶度不好造成的，影响因素很多，可以先升高晶化温度试试看。另外，从峰位上最好是先比对下是不是你要的物质。要是不是的话一切都白费。
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29楼2012-03-07 21:59:24
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thermo

木虫 (著名写手)
引用回帖:
21楼: Originally posted by 明光 at 2012-03-07 09:15:06:
像是结晶不好
如果你觉得样品制备没有问题的话，做XRD的时候把样品多转几个位置，讲不定会有特征峰，当然这对于个别单晶材料比较有效，比如石英

你说的很对
所以粉末衍射要先研磨充分，消除这种可能
他这是水热出来的粉末，应该不存在你说的这个问题
如果没研磨，他的老师该打屁股
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30楼2012-03-07 22:59:50
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