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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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明光

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
像是结晶不好
如果你觉得样品制备没有问题的话,做XRD的时候把样品多转几个位置,讲不定会有特征峰,当然这对于个别单晶材料比较有效,比如石英
心平气和,谦虚谨慎,创新上进!
21楼2012-03-07 09:15:06
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rabbit7919

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品晶型不好,跟我前几次测得差不多啊。如果是烧结的 可以提高一下烧结温度试试看。。
言者无心,听者有意。
22楼2012-03-07 09:30:50
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郭立强

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有一定的结晶趋向,可以换一家再测试一下,这个测试时设置的参数的似乎不好.
23楼2012-03-07 09:41:03
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mingliwiner

木虫 (著名写手)

立哥

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
结晶不好,退火处理了没有?
退火温度多少会影响结晶
24楼2012-03-07 09:50:58
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flashxu0119

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
里面还是有几个峰的,结晶不是很好,非晶度太高
25楼2012-03-07 11:02:27
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zhaobingge

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品没有放好,数量也比较少,扫描速度好像有点快。楼主的样品室放在玻璃片上扫的吧?
26楼2012-03-07 13:18:22
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高驹

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品制样的过程中有问题,颗粒太大。不过你这个峰形有特征峰呀,3-4个很明显的。你可以在origin里smothing一下就好了。
小木虫是我的五分之一。
27楼2012-03-07 15:22:51
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紫罗兰tx

金虫 (正式写手)

谢谢大家,我现在基本上知道是什么原因了
28楼2012-03-07 18:00:02
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远方有颗星

铁虫 (小有名气)

从XRD上的峰形看,峰宽且对称度不好,峰强弱,基本上可认定为结晶度不好造成的,影响因素很多,可以先升高晶化温度试试看。另外,从峰位上最好是先比对下是不是你要的物质。要是不是的话一切都白费。
29楼2012-03-07 21:59:24
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thermo

木虫 (著名写手)

引用回帖:
21楼: Originally posted by 明光 at 2012-03-07 09:15:06:
像是结晶不好
如果你觉得样品制备没有问题的话,做XRD的时候把样品多转几个位置,讲不定会有特征峰,当然这对于个别单晶材料比较有效,比如石英

你说的很对
所以粉末衍射要先研磨充分,消除这种可能
他这是水热出来的粉末,应该不存在你说的这个问题
如果没研磨,他的老师该打屁股
30楼2012-03-07 22:59:50
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