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聚丙烯酰胺凝胶电泳问题的讨论
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聚丙烯酰胺凝胶电泳问题的讨论
大家好,我在做蛋白质电泳时遇到一个很棘手的问题,我的电泳一共点了四个样,为什么脱完色后,出现了两条带,且这两条带都是一横条,横跨胶的宽度,我点这四个样时也有间隔啊,为什么最后都连起来了啊!我的问题在哪啊?求助......
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2012-03-01 16:12:49
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2楼
:
Originally posted by
necilyx
at 2012-03-01 16:48:32:
上样量是不是太大了~~
我现在怀疑我的样品制备是不是有问题,我想测我的细菌是否代谢脂肪酶,我想测菌悬液中是否含脂肪酶,我想电泳检测一下,样品该怎么制备啊?能不能直接拿菌悬液跟上样缓冲混合后直接点样啊?谢谢
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只要努力,总会有结果的
6楼
2012-03-01 23:58:11
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
上样量是不是太大了~~
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聪明才智要为意外做准备~~
2楼
2012-03-01 16:48:32
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是不是插梳子时不够快,导致没有凝胶槽啊…
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2012-03-01 18:12:27
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是不是插梳子时不够快,导致没有形成可用的凝胶槽啊…
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4楼
2012-03-01 18:12:45
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