版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3128)
>
文献求助
(265)
>
导师招生
(157)
>
虫友互识
(121)
>
硕博家园
(60)
>
论文投稿
(60)
>
考博
(51)
>
基金申请
(50)
>
休闲灌水
(50)
>
博后之家
(42)
>
招聘信息布告栏
(39)
>
绿色求助(高悬赏)
(38)
>
找工作
(25)
>
教师之家
(21)
>
公派出国
(21)
>
论文道贺祈福
(20)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
正反向引物长度差别较大可用吗?
3
1/1
返回列表
查看: 3980 | 回复: 8
查看全部回帖
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
liuyu_sdili
木虫
(正式写手)
MolEPI: 1
应助: 53
(初中生)
金币: 3045.9
散金: 15
红花: 2
帖子: 394
在线: 311.7小时
虫号: 1130112
注册: 2010-10-23
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
[
求助
]
正反向引物长度差别较大可用吗?
最近用primer premier 设计pcr引物,发现得分较高的几对引物正反向引物长度的差别都比较大,有的甚至能达到6个碱基,Tm值差别我控制在1度以内,请问这种引物是否可用?正反向引物之间的差别需要控制在几个碱基之内??
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
PCR技术
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有225人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
在空间域中,沿Z方向传播的波,在x,y方向保持面积不变,这样的波存在吗?
已经有16人回复
我这种情况,适合申请洪堡吗?有经验的虫子来帮忙分析一下吧。
已经有25人回复
参加者只有9栏,如果人数13人,可以增加栏吗?怎样增加栏数?
已经有11人回复
考马斯亮蓝测定蛋白的结果受蛋白的分子量大小的影响吗?
已经有9人回复
这样的鸡蛋你敢吃吗?祝大家和家人身体健康!
已经有4人回复
A与T C与G之间的微小差别
已经有4人回复
申请英国利兹大学联培博士,没有雅思成绩只给conditional offer能申请到CSC的奖学金吗
已经有5人回复
求引物设计高手
已经有9人回复
研究生必备---设计引物篇
已经有717人回复
primer 5 设计引物的问题
已经有16人回复
合成一段DNA的问题?引物,PCR
已经有13人回复
引物设计对转化的影响
已经有7人回复
HPLC延长柱前管路长度会对谱图有何影响?
已经有13人回复
是否可用乙酰氯和三乙胺制得乙烯酮,收集后缩合得到二乙烯酮呢?
已经有12人回复
1500bp全长的序列,设计引物时一般期望产物长度为多长呢?
已经有4人回复
1楼
2012-03-01 13:02:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
imyting
至尊木虫
(正式写手)
MolEPI: 6
应助: 66
(初中生)
金币: 10214.2
散金: 658
红花: 5
帖子: 805
在线: 167.6小时
虫号: 736362
注册: 2009-03-31
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liuyu_sdili(金币+4): 好的,但是特异性如何,是不是需要做切胶回收?? 2012-03-02 16:32:41
我用过两个引物之间差了12个碱基,都没问题。因为两端引物是我师兄合成的,我做突变合成了中间引物,两端的我就没有重新合成了,所以第二步PCR时两个引物之间就差了很多,我的退火温度按照Tm值低的来调整,结果很好。
赞
一下
回复此楼
悠哉游哉做实验,成兮败兮我随便
4楼
2012-03-01 22:47:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
imyting
至尊木虫
(正式写手)
MolEPI: 6
应助: 66
(初中生)
金币: 10214.2
散金: 658
红花: 5
帖子: 805
在线: 167.6小时
虫号: 736362
注册: 2009-03-31
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★
liuyu_sdili(金币+1):
★
有帮助 谢谢帮助!! 2012-03-02 19:44:56
不需要切胶回收,我的PCR产物从来没做过切胶回收,一直以来都是用产物纯化试剂盒的。特异性会有所降低,但是这个要根据你的引物来判断了……
赞
一下
回复此楼
悠哉游哉做实验,成兮败兮我随便
5楼
2012-03-02 17:49:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
liuyu_sdili
的主题更新
3
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定