| 查看: 535 | 回复: 7 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
3.1类西药上报问题
|
|||
|
急向各位大虾求助 我们有个3.1类的西药，要等到原料药的稳定性做完6个月，才能作制剂的工艺研究么？ |
回复此楼» 猜你喜欢
全新推出Tguide®靶向递送方案，突破99% T细胞转染效率
已经有1人回复
-
Mal-LN29-LNP-mRNA 试剂盒：自带Mal基团，一盒实现抗体筛选与体内靶向验证
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有158人回复
-
自由偶联 | 脾脏靶向：抗体偶联空载LNP试剂盒
已经有0人回复
-
SM-102 试剂盒，告别纳米制备仪！
已经有0人回复
-
2026年辅料登记预告
已经有1人回复
-
SPguide®：小鼠体内脾脏转染的一键解决方案
已经有0人回复
-
高效肺靶向RNA转染，加速肺部RNA药物开发
已经有2人回复
-
二糖的糖脂，合成后sephadex LH-20分离不出来，求助
已经有1人回复
-
南方医科大学珠江医院肖计生课题组招收博士生 （2026年入学）
已经有1人回复
2楼2007-03-08 16:55:19
3楼2007-03-09 13:35:07
4楼2007-03-09 16:16:55
5楼2007-03-12 09:53:26
6楼2007-03-13 11:21:11
7楼2007-03-13 11:24:30