| 查看: 560 | 回复: 7 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
3.1类西药上报问题
|
|||
|
急向各位大虾求助 我们有个3.1类的西药,要等到原料药的稳定性做完6个月,才能作制剂的工艺研究么? |
» 猜你喜欢
药学349专硕求调剂
已经有1人回复
《左乙拉西坦注射液制备工艺研究、质量控制和稳定性研究》下载
已经有1人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有221人回复
中国医药行业发展现状:标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大?
已经有0人回复
如何制备符合技术要求的药品标准品?
已经有0人回复
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
105500药学求调剂,一志愿山东大学药学,348分
已经有3人回复
标准品的分类和用途,你知道多少?
已经有0人回复
【上海调剂捡漏】别错过能送你去交大/同济/中科院的神仙导师!奖金丰厚+前程极佳
已经有2人回复
2楼2007-03-08 16:55:19
3楼2007-03-09 13:35:07

4楼2007-03-09 16:16:55
5楼2007-03-12 09:53:26
6楼2007-03-13 11:21:11
7楼2007-03-13 11:24:30














回复此楼