24小时热门版块排行榜    

查看: 3282  |  回复: 9

hnhmzhong

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

necilyx

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
hnhmzhong(金币+3): 有帮助 2012-02-28 12:26:15
其实出现但菌落基本可以确定较纯,但为保险,反复接种划线三到四块板,如果还是可以长出同一种单个菌落,就是纯了~~
聪明才智要为意外做准备~~
2楼2012-02-28 10:51:41
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

girlfisher

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
hnhmzhong(金币+2): 2012-02-28 12:26:24
原则上无法绝对判定,凭经验95%判断
3楼2012-02-28 12:06:43
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gywyl1977

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
hnhmzhong(金币+2): 2012-02-28 12:26:31
hnhmzhong(金币+1): 有帮助 2012-02-28 12:27:39
zhang8826857(金币+1): 鼓励交流 2012-02-29 11:32:16
你说的纯不纯是指同源重组后想分离出突变株还是指仅仅想从保藏的菌种中获得由单一的菌形成的菌落?划线是不保险的,特别是对于那些有粘连的菌。我们是把菌液做梯度稀释,即10的2次方。4次方和6次方。。。,然后涂板,找最稀浓度涂板后能长出菌落的板上挑菌鉴定。
4楼2012-02-28 12:14:39
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hnhmzhong

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

5楼2012-02-28 12:27:25
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gywyl1977

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

zhang8826857(金币+1): 鼓励交流 2012-02-29 11:32:08
明白你的意思了。这样的话,一般的反复划线是可以分离出单菌的。不放心的话,把你认为的单菌划线分离后再挑取若干个单菌分别发酵,用色谱测定产物,看主要的几个产物色谱峰是否一致。你可以看一下这方面的文献,从环境中筛选有价值的细菌的文献很多的。
6楼2012-02-28 12:50:05
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wjf008

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
4楼: Originally posted by gywyl1977 at 2012-02-28 12:14:39:
你说的纯不纯是指同源重组后想分离出突变株还是指仅仅想从保藏的菌种中获得由单一的菌形成的菌落?划线是不保险的,特别是对于那些有粘连的菌。我们是把菌液做梯度稀释,即10的2次方。4次方和6次方。。。,然后涂 ...

稀释涂平板不是一样的道理么?划线分不出来的话稀释一样分不出来的,要粘连也不会因为稀释分开的。不要想太多,划线法很科学的。多次划线绝对可以分出纯菌株的。
7楼2012-02-28 14:14:59
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zjutboss

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
hnhmzhong(金币+2): 2012-02-28 22:28:18
显微镜观察下形态,或者做下分子鉴定,菌落PCR、电泳观察条带数
8楼2012-02-28 15:09:54
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shangyufang

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
划线分离,反复几次结果可信度较高。
sunny
9楼2012-02-28 22:13:34
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangyt7638

木虫 (著名写手)

zhang8826857(金币+1): 鼓励交流 2012-02-29 11:32:03
就行楼上所说的那样,划线分离或稀释涂布有单菌落出现基本上可以认为是纯的,再配合下染色,做个形态观察,形态一致就没问题了
10楼2012-02-29 09:12:23
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hnhmzhong 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜? +9 Ldrop2023 2026-08-13 9/450 2026-08-16 13:24 by wukun_007
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +32 医学老男孩 2026-08-13 72/3600 2026-08-16 13:15 by 医学老男孩
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 26/1300 2026-08-16 12:35 by 启萌科技
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +11 家与远方 2026-08-10 16/800 2026-08-16 10:28 by ray43
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +10 majunge000 2026-08-11 12/600 2026-08-16 08:18 by xli1984
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +12 archvillain 2026-08-15 23/1150 2026-08-15 20:47 by foyo404
[基金申请] filecode=后面第一个是大写字母 +6 wangze12014 2026-08-14 7/350 2026-08-15 20:12 by gltch
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +10 majunge000 2026-08-10 13/650 2026-08-15 12:26 by hanpeng972
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +4 yuleib84 2026-08-11 4/200 2026-08-14 23:05 by lfy8008
[基金申请] 奇怪,两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +8 布布和一二 2026-08-10 11/550 2026-08-14 14:58 by Equinoxhua
[基金申请] filecode +15 documentary 2026-08-10 17/850 2026-08-14 10:08 by kissu88
[基金申请] FileCode能看出啥? +10 要乐观耀哥 2026-08-10 32/1600 2026-08-14 09:37 by 要乐观耀哥
[基金申请] 静等基金结果 +8 gjjjzhong 2026-08-10 21/1050 2026-08-13 17:56 by 且听虎啸
[基金申请] 重要来源:本周末出结果 +10 瞬息宇宙 2026-08-12 10/500 2026-08-13 15:46 by likettle
[基金申请] Filecode 又变了,巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分? +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 确定了,国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
信息提示
请填处理意见