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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 网络生活区 » 有奖问答 » 实验讨论 » 荧光定量 Real time 引物设计为什么要跨内含子？
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马马和虎虎

新虫 (小有名气)

[交流] 荧光定量 Real time 引物设计为什么要跨内含子？

荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计，大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰，但是即使跨了内含子，假如有基因组残留，Real time PCR中还是能P出比cDNA大的一条带（含内含子的条带），探针同样会结合这条大的片段，不会只结合小的片段，还是会干扰定量，除非引物只能扩增cDNA，不能扩增基因组，那就不存在基因组的干扰了。很困惑，请各位指教。非常感谢。
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1楼 2012-02-27 21:56:05
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quiller2000

木虫 (著名写手)
★
马马和虎虎(金币+1):谢谢参与
可以不用除DNA
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3楼2012-02-28 10:37:59
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