24小时热门版块排行榜

返回列表

马马和虎虎

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 170.4
帖子: 70
在线: 11.5小时
虫号: 1474260

[交流] 荧光定量 Real time 引物设计为什么要跨内含子？

荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计，大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰，但是即使跨了内含子，假如有基因组残留，Real time PCR中还是能P出比cDNA大的一条带（含内含子的条带），探针同样会结合这条大的片段，不会只结合小的片段，还是会干扰定量，除非引物只能扩增cDNA，不能扩增基因组，那就不存在基因组的干扰了。很困惑，请各位指教。非常感谢。

回复此楼

» 猜你喜欢

求个博导看看已经有17人回复
青基代表作，AAAI之类的A会的special track在国内认可度高吗？还是归为workshop之流？已经有3人回复
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士已经有6人回复
带资进组求博导收留已经有11人回复
自荐读博已经有5人回复
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生已经有4人回复
求助院士们，这个如何合成呀已经有4人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名已经有9人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文，论文内容以实验为主，投什么期刊合适？已经有6人回复
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章已经有11人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

求解：Taqman MGB实时荧光定量PCR空白对照组荧光信号很强怎么回事？已经有10人回复
反转录引物的选择与Real-Time PCR引物设计的要求已经有298人回复
realtimePCR引物已经有11人回复
请教real time pcr问题，谢谢！已经有10人回复
【求助/交流】荧光定量PCR与半定量的RT－PCR在设计引物时有什么区别？已经有8人回复
【求助/交流】多拷贝基因的引物设计为什么特别重要？已经有3人回复
【求助/交流】荧光定量PCR引物跨内含子的问题已经有9人回复
【求助/交流】请教各位一个定量PCR引物设计的问题，谢谢啦已经有3人回复
【求助/交流】荧光定量引物设计遇到的问题已经有3人回复
【求助/交流】Real time RT-PCR 引物设计问题（高悬赏请高手帮忙）已经有28人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2012-02-27 21:56:05

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

tuobaohua

荣誉版主 (文坛精英)

★
马马和虎虎(金币+1):谢谢参与
wenjing120(金币+1): 积极应助！ 2012-02-28 08:39:55

引物若跨内含子的话，引物仅能以3'端的一小部分结合基因组DNA，这样的话Tm会很低。在较高的退火温度下，引物几乎无法和基因组DNA结合来引发聚合，而主要是与能够完全配对的cDNA结合并引发反应。
http://zhidao.baidu.com/question/155967688.html

http://ask.bbioo.com/search/?q=% ... ;page=1&order=0

http://muchong.com/html/201004/1920944.html