2楼: Originally posted by panda73 at 2012-02-27 21:43:34:
你的阳性克隆多吗？
如果所有的阳性克隆都是这个样，那么有可能是PCR假阳性（PCR验证时有阴性对照吗？）
或者你的克隆方案是否有问题，导致酶切连接后酶切位点消失？
如果有更详细的信息，可以再分析

2楼: Originally posted by panda73 at 2012-02-27 21:43:34:
你的阳性克隆多吗？
如果所有的阳性克隆都是这个样，那么有可能是PCR假阳性（PCR验证时有阴性对照吗？）
或者你的克隆方案是否有问题，导致酶切连接后酶切位点消失？
如果有更详细的信息，可以再分析

楼: Originally posted by smilerion at 2012-02-28 23:45:27:
用基因引物和载体引物PCR验证不是更好么。。

楼: Originally posted by 麻花13 at 2012-02-29 06:51:09:
可能是假阳性，即在涂布的时候，将残留的为整合入载体的目的基因遗留在平板上（实际上这种可能性非常大），在挑去菌落的时候，将残留基因一同带入PCR体系中，由于PCR的高灵敏度，自然会出现目的条带。
建议重新设 ...