| 查看: 905 | 回复: 6 | ||
意孤城_金虫 (正式写手)
|
[求助]
为什么用RNase消化大提质粒产物会把DNA消化掉？
|
各位朋友，急求啊。我碱裂解法大提质粒，过柱子除了蛋白，检测DNA浓度很高，然后用sigma公司提质粒自带的RNase去消化，37度消化1-3小时，结果检测，RNA还很多，DNA却不见了，这是怎么回事啊，求高手指点 消化后  消化前 |
回复此楼» 猜你喜欢
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有7人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有7人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有8人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有15人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有13人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有18人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有13人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有14人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有22人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有22人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助各位大侠碱裂解法提取质粒时，什么时候加入RNase酶？
已经有7人回复
- 碱裂解法提取质粒时怎么减少RNA？
已经有7人回复
- 质粒上定点突变不用DpnI酶消化的后果
已经有16人回复
- 细菌蛋白溶液如何快速除去DNA和RNA
已经有6人回复
- DNA提取过程中的RNA消化
已经有4人回复
- 求助：基因组DNA电泳无明显条带，成弥散状
已经有12人回复
意孤城_
金虫 (正式写手)
- 应助: 32 (小学生)
- 金币: 1223.8
- 散金: 506
- 红花: 9
- 帖子: 533
- 在线: 55.8小时
- 虫号: 1600188
- 注册: 2012-02-05
- 性别: GG
- 专业: 生物材料
2楼2012-02-16 10:56:07
意孤城_
金虫 (正式写手)
- 应助: 32 (小学生)
- 金币: 1223.8
- 散金: 506
- 红花: 9
- 帖子: 533
- 在线: 55.8小时
- 虫号: 1600188
- 注册: 2012-02-05
- 性别: GG
- 专业: 生物材料
3楼2012-03-20 10:32:40
wenjing120
荣誉版主 (文坛精英)
快乐的曼珠
- 博学EPI: 19
- 应助: 43 (小学生)
- 贵宾: 3.746
- 金币: 21887.3
- 散金: 12465
- 红花: 113
- 沙发: 206
- 帖子: 15556
- 在线: 1957.1小时
- 虫号: 1206620
- 注册: 2011-02-19
- 性别: MM
- 专业: 无机材料化学
4楼2012-03-20 10:33:36
longwave
木虫之王 (文学泰斗)
- 应助: 148 (高中生)
- 贵宾: 0.647
- 金币: 82856.5
- 散金: 7656
- 红花: 175
- 沙发: 68
- 帖子: 81830
- 在线: 2502.1小时
- 虫号: 389781
- 注册: 2007-06-01
- 性别: GG
- 专业: 污染控制化学
5楼2012-03-20 10:34:40
wenjing120
荣誉版主 (文坛精英)
快乐的曼珠
- 博学EPI: 19
- 应助: 43 (小学生)
- 贵宾: 3.746
- 金币: 21887.3
- 散金: 12465
- 红花: 113
- 沙发: 206
- 帖子: 15556
- 在线: 1957.1小时
- 虫号: 1206620
- 注册: 2011-02-19
- 性别: MM
- 专业: 无机材料化学
6楼2012-03-20 10:35:49
   |
7楼2012-03-20 10:37:51
