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wking0257069金虫 (正式写手)
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国家一类新药申报新的临床用途,该做哪些方面的工作?
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| 各位搞研发的大虾们,小弟刚入行不久,向你们请求帮助:有国家一类新药,现在发现有在临床方面的新用途,比如,申请国家一类新药时主要是抗病毒药,而如今发现其在抗肿瘤方面效果很好,已有文献在抗肿瘤方面的报道。现在我们想把这个药申报新的临床用途,应该做哪些方面的工作,从申报到临床方面的。谢谢各位的慷慨相助! |
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zhanghongyan
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2楼2007-02-26 13:47:50
3楼2007-02-26 13:56:03
wking0257069
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4楼2007-02-26 22:30:26
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一、注册分类 1、未在国内外上市销售的药品: (1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂; (2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂; (3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂; (4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物; (5)新的复方制剂; (6)已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。 2、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。 3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品: (1)已在国外上市销售的制剂及其原料药,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂; (2)已在国外上市销售的复方制剂,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂; (3)改变给药途径并已在国外上市销售的制剂; (4)国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症 。 4、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素),但不改变其药理作用的原料药及其制剂。 5、改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂。 6、已有国家药品标准的原料药或者制剂。 既然原来是一类,说明没有在国外上市,没有在国外上市,就是化药1.6!按化药1.6的要求进行研究和准备就行啦 |

5楼2007-02-27 09:25:29
wking0257069
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感谢 心懒如猫 的答复,是应该按照化药1.6类申报。但是目前只有在抗肿瘤方面的报道文献,我们公司还没有系统的临床试验,也就是说没有以下要求的数据。 还请高手帮忙解答。 (1)临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求; (2)临床试验的最低病例数(试验组)要求: I期为20至30例,II期为100例,III期为300例,IV期为2000例; 所以,现在最急需做的事情就是安排相关的临床试验,是吗? 不过,这个事情还没有得到领导的批准,如果要写可行性报告,应该从哪些方面写,能突出重点,领导能接受,我作为新来的,也算有一点成绩。呵呵,其实这个药是我们公司的拳头产品,如果增加新的适应症,公司在国内的市场分额会增加很多。 [ Last edited by wking0257069 on 2007-2-27 at 10:57 ] |

6楼2007-02-27 10:56:06
wking0257069
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7楼2007-02-28 11:20:36
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