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885511

木虫 (著名写手)
zhychen2008(金币+1): 多谢参与 2012-02-16 21:52:18
有的是很稳定的，但是最少破坏10%，你要加大酸碱的当量来破坏，放多点时间
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11楼2012-02-11 20:56:23
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linxiao_xi

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 885511 at 2012-02-11 20:56:23:
有的是很稳定的，但是最少破坏10%，你要加大酸碱的当量来破坏，放多点时间

5mol/L。。很大了。。。而且放置了1天呢
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12楼2012-02-13 08:48:41
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linxiao_xi

新虫 (初入文坛)
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9楼: Originally posted by tdhy at 2012-02-10 15:35:24:
那你原方法就不行啊
，波长要改啊
要选一个能检测酸、碱、氧化、高温、光照破坏所有杂质和主峰的波长。有时候这点没法实现，只能尽量做到最好。

嗯是啊，我是刚工作，经验不足呢
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13楼2012-02-14 08:38:35
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885511

木虫 (著名写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by linxiao_xi at 2012-02-13 08:48:41:
5mol/L。。很大了。。。而且放置了1天呢

这么大的浓度啊，有时候是很稳定的，做出来是怎么样就怎么样啊，没有说一定要破坏了，有数据支持就行了
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14楼2012-02-15 19:12:44
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linxiao_xi

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 885511 at 2012-02-15 19:12:44:
这么大的浓度啊，有时候是很稳定的，做出来是怎么样就怎么样啊，没有说一定要破坏了，有数据支持就行了

嗯是。。现在我的问题是破坏了8%，没有杂质增长呢，不是说稳定的问题
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15楼2012-02-16 09:02:26
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885511

木虫 (著名写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by linxiao_xi at 2012-02-16 09:02:26:
嗯是。。现在我的问题是破坏了8%，没有杂质增长呢，不是说稳定的问题

这个如果在长期放样的过程中，没有出现破坏出来的杂质，只要分离好，就不用管了，本来就是考察方法专属性的
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16楼2012-02-16 18:30:57
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yp3181321

金虫 (小有名气)
zhychen2008(金币+1): 多谢参与 2012-02-16 21:53:09
建议你点个板子再看看，有些杂质破坏了是没得紫外吸收的
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17楼2012-02-16 19:24:29
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linxiao_xi

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by yp3181321 at 2012-02-16 19:24:29:
建议你点个板子再看看，有些杂质破坏了是没得紫外吸收的

好的，谢谢！点个板子，，那展开剂是什么？
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18楼2012-02-17 08:50:54
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linxiao_xi

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by tdhy at 2012-02-10 13:39:14:
破坏试验要做到三点：1、破坏率10%左右；
2、物料要守恒（80%-120%）；
3、主峰峰纯度要符合要求（纯度因子>980).

您好！那个物料守恒是怎么回事？可以有个计算表参考学习下吗？我有个问题请教下，由于我的样品很稳定，破坏几乎没有新杂质出现，但是考虑到称样问题，多少会有不一样，如果说未破坏的主峰峰面积为13817636.97.破坏后主峰为13229435.93，相当于95.7%.也就是破坏了4.3%，但是没有杂质出现，那个回收率在多少范围内，我就可以解释说（考虑到称样量的不同，过程中有些误差等问题。）     会是5%以内吗？谢谢！
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19楼2012-02-23 09:15:17
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