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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 综合其他 » 酶标仪测BSA浓度的方法，不用ELISA法，能经过280nm测量吗？
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骑毛驴

金虫 (小有名气)

[交流] 酶标仪测BSA浓度的方法，不用ELISA法，能经过280nm测量吗？

各位大神，小弟我最近在做BSA的缓释，每隔一段时间测其缓释的释放量。但是我一直没有找到一种合适的方法，之前看有人说用紫外分光光度计在280nm测量，但是我这没有紫外分光光度计，我想请问能不能用酶标仪在280nm处测啊，测量的浓度范围是多少到多少呢。我用过braford的方法，我这缓释的BSA量很小，应该是ng水平，测不出来，请问各位大神，酶标仪在280nm处能不能测出来呢？？？
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1楼 2012-01-11 09:46:21
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骑毛驴

金虫 (小有名气)
没人回？顶一个！
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2楼2012-01-11 10:08:53
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cz2004cz

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
lixiangde(金币+1): 谢谢 2012-01-11 12:33:44
骑毛驴(金币+1): 2012-01-11 14:17:17
一般酶标仪只能测可见光区，
280nm是紫外光区
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3楼2012-01-11 10:46:00
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lixiangde

荣誉版主 (著名写手)
骑毛驴(金币+1): 2012-01-11 14:17:09
好像用的562nm
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4楼2012-01-11 12:33:14
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骑毛驴

金虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by cz2004cz at 2012-01-11 10:46:00:
一般酶标仪只能测可见光区，
280nm是紫外光区

是这样的吗，我看酶标仪能够调到280nm的
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5楼2012-01-11 14:13:09
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骑毛驴

金虫 (小有名气)
★
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2012-03-09 08:52:50
引用回帖:
4楼: Originally posted by lixiangde at 2012-01-11 12:33:14:
好像用的562nm

是595nm，如果用595的话，就得用显色液了，我这缓释的BSA浓度太低，加显色液了误差就太大了。
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6楼2012-01-11 14:14:16
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骑毛驴

金虫 (小有名气)
没人
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7楼2012-01-11 17:18:05
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yimonian

铜虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2012-03-08 11:16:25
如果你的酶标仪可以调到280的话，可以试试看，不过要看BSA的浓度，还要确定其消光系数，没有做过BSA，不确定能不能检测出来哦~
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8楼2012-03-07 12:00:05
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liuanan

专家顾问 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2012-03-08 11:16:34
你的酶标仪是高级货，几十万一台的那种？那就没有问题了。另外，你的释放出来的浓度能检测到吸收吗？
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9楼2012-03-07 14:50:28
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chf11115808

铜虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
lixiangde: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-03-30 18:18:54
BSA法蛋白浓度测定使用的酶标仪吸收波长在562nm,至于在标准滤光片的吸收波长范围设定此值就不太清楚了，正在寻求解决办法。
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10楼2012-03-30 10:56:51
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努力吧

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
麻烦请问，分光光度值和抗体浓度怎么转化？
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11楼2012-11-05 22:34:21
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