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tony0628

木虫 (小有名气)

阿郎哥

[交流] 保健食品开发咨询 已有7人参与

保健食品开发时,在将产品送到具有资质的相关检测机构之前,是否需要SFDA的封样啊?请有经验的虫子赐教啊!
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qcw9999

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
药品开发难于保健食品
执业药师,高级工程师
9楼2014-12-03 15:42:04
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shaye

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
保健食品申报还是很麻烦的
做自己,就快乐
2楼2012-01-04 21:24:23
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13320589

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
lovibond(金币+1): 鼓励交流 2012-01-05 11:47:46
自2011年2月开始,一般情况下,企业在完成中试生产形成三批次样品后,自行将样品按规定的数量分配次包装(毒理、功能性试验样品为同一批次,一般为第三批,其数量要多于另外两批次),送到检验机构检测,一般为各省市疾病预防控制中心,签订合同付款即可。如有问题,可站内联系。
每一天都是真的
3楼2012-01-05 08:27:23
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tony0628

木虫 (小有名气)

阿郎哥

引用回帖:
: Originally posted by 13320589 at 2012-01-05 08:27:23:
自2011年2月开始,一般情况下,企业在完成中试生产形成三批次样品后,自行将样品按规定的数量分配次包装(毒理、功能性试验样品为同一批次,一般为第三批,其数量要多于另外两批次),送到检验机构检测,一般为各 ...

非常感谢
法是万年宝,人是百年囊。人去法犹在,代代护朝纲!
4楼2012-01-05 11:35:19
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