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tony0628

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[交流] 保健食品开发咨询已有7人参与

保健食品开发时，在将产品送到具有资质的相关检测机构之前，是否需要SFDA的封样啊？请有经验的虫子赐教啊！

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法是万年宝，人是百年囊。人去法犹在，代代护朝纲！

1楼 2012-01-04 15:25:20

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shaye

金虫 (正式写手)

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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖

保健食品申报还是很麻烦的

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做自己，就快乐

2楼2012-01-04 21:24:23

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13320589

木虫 (正式写手)

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lovibond(金币+1): 鼓励交流 2012-01-05 11:47:46

自2011年2月开始，一般情况下，企业在完成中试生产形成三批次样品后，自行将样品按规定的数量分配次包装（毒理、功能性试验样品为同一批次，一般为第三批，其数量要多于另外两批次），送到检验机构检测，一般为各省市疾病预防控制中心，签订合同付款即可。如有问题，可站内联系。

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每一天都是真的

3楼2012-01-05 08:27:23

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tony0628

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引用回帖:

楼: Originally posted by 13320589 at 2012-01-05 08:27:23:
自2011年2月开始，一般情况下，企业在完成中试生产形成三批次样品后，自行将样品按规定的数量分配次包装（毒理、功能性试验样品为同一批次，一般为第三批，其数量要多于另外两批次），送到检验机构检测，一般为各 ...

非常感谢

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法是万年宝，人是百年囊。人去法犹在，代代护朝纲！

4楼2012-01-05 11:35:19

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