版块导航: 正在加载中...

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>虫友互识 (5831)
>论坛更新日志 (3889)
>留学DIY (3104)
>留学生活 (2462)
>海外博后 (1493)
>育儿交流 (1200)
>海归之家 (1000)
>医药类考试 (1000)
>材料综合 (799)
>人文社科 (798)
>信息科学 (760)
>复合材料 (658)
>地学 (640)
>文学芳草园 (601)
>转基因 (600)
>我与小木虫的故事 (600)

返回列表

天鸟

木虫 (正式写手)

MicEPI: 1
应助: 12 (小学生)
金币: 2548.5
散金: 52
红花: 7
帖子: 515
在线: 186.4小时
虫号: 627037
注册: 2008-10-15
性别: GG
专业: 环境微生物学

[交流] clone library中挑取的白斑菌落数量已有1人参与

大家做文库时，目的基因连接转化后，从平板上挑取出白斑进行后续的工作一般挑取多少？当然是越多越好，但是我想尽量少挑取点，减少工作量？
大家知道有什么规范的数量要求吗？一定要每个文库挑取上百个吗？

回复此楼

» 猜你喜欢

小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊已经有13人回复
时间戳又变了8-15 已经有15人回复
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律已经有58人回复
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？已经有7人回复
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急已经有5人回复
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急已经有5人回复
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急已经有5人回复
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急已经有3人回复
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急已经有8人回复
有时候，自然基金真的不能太认真（我的申报经验）已经有9人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

大曲微生物的菌落计数法的详细步骤（包括药品的配制）已经有6人回复
挑取单菌落平板划线进行活化，可不可以用活化的菌丝进行培养，必须要用单菌落吗已经有4人回复
挑取单菌落的问题已经有8人回复
菌落平板计数菌落数差别大已经有18人回复
酵母菌落PCR的方法已经有15人回复
菌落PCR无条带已经有19人回复
蓝白斑筛选卫星菌落问题已经有23人回复
急求行家鉴定菌落是不是金黄色葡萄球菌、沙门氏菌已经有8人回复
【求助/交流】菌落PCR问题已经有7人回复
【求助/交流】请帮忙看一下橙色的菌落是什么菌？已经有10人回复
Endnote library文件受损，无法恢复，求教！已经有16人回复
【求助】低温样品中的菌落总数为什么比常温样品中的多？已经有5人回复
【求助/交流】请问大家这是酵母菌菌落的样子吗？已经有20人回复
【求助/交流】关于微生物菌落的问题！！！！望各位赐教！已经有8人回复

快乐生活，我快乐

1楼 2011-12-26 18:54:15

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

iaminxanadu

木虫 (正式写手)

MicEPI: 16
应助: 0 (幼儿园)
金币: 1473.3
散金: 1300
红花: 14
帖子: 631
在线: 429.6小时
虫号: 531438
注册: 2008-03-23
性别: GG
专业: 环境微生物学

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
zhang8826857(金币+5): good，好热心啊 2011-12-26 22:52:07

做文库开始的时候就得保证阳性克隆率，然后呢整个平板的菌落都洗下来，液体培养，之后提取质粒，转化、筛选。

没用过你提及的挑取克隆方法，是没有合适的筛选方法，要逐一排查？

如果那样的话，要依据你实验具体内容再查一下资料来决定。

或者，是在做突变文库，检测突变率啊？如果检测突变率挑10个就行了，当然多点更准确了。

赞一下(2人)