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关于血浆蛋白结合率的一点问题
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melody_boy
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关于血浆蛋白结合率的一点问题
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最近在看血浆蛋白结合率的测定的相关文献,想请教下用平衡透析法测时,其膜可透过的分子量选择是根据我的药物的分子量来定的?若是,那么应该是比我药物的分子量大多少合适。再有这种方法和超滤离心法相比哪种方法较好呢
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2011-12-20 16:52:46
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karl2100(金币+1): 谢谢回复! 2011-12-22 00:33:42
膜可透过的分子量应该是你想要截留蛋白分子量的1/2或者1/3,对于这两种方法各有各的优缺点,但是对于吸附较强的药可以选用超滤法,并且超滤法比较省时
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2楼
2011-12-21 09:50:21
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xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-02-08 20:44:03
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3楼
:
Originally posted by
melody_boy
at 2011-12-22 00:01:30:
额 同学你好!请问你做过这种实验没?!我没有做过想请教下,我看了些文献意思是药物从溶液往膜里的血浆里进并达到平衡,是这样的不?那按你的说法如果我的分子量是1000,那膜是不是至少是1500?!缓冲溶液的配制 ...
我们做的时候是药物从溶液里往膜里有血浆里进并达到平衡的,截留分子量是你想要截留蛋白的分子量的1/2或者1/3,缓冲液一般用磷酸氢二钠或者磷酸氢二钾,然后用磷酸调pH至7.4,再用Nacl调成等渗溶液即可
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5楼
2011-12-23 14:46:45
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xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-02-08 20:44:14
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
sgk555
at 2011-12-26 09:12:31:
请问最后一步,怎么用NaCl调成等渗呢,是直接用缓冲液配制成0.85%的溶液吗?谢谢了
就是在最后加Nacl,使其浓度为0.9%就行了
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8楼
2011-12-26 10:02:20
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