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体外溶出度测定时怎样选择漏槽条件
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shmilyrong
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【答案】应助回帖
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xiaoxiao270(金币+1): 谢谢 2011-12-25 12:37:30
xiaoxiao270(金币+1): 谢谢 2011-12-25 12:37:30
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四、中国药典2005版收载品种:布洛芬缓释胶囊 英文名: Ibuprofen Sustained Release Capsules 性状: 本品内容物为白色球形小丸。 鉴别: 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 检查: 释放度取本品,照释放度测定法(附录Ⅹ D第一法),采用溶出度测定法第一法装置,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾68.05g,加1mol/L.氢氧化钠溶液56ml,用水稀释至10000ml,摇匀,pH值应为6.0士0.05)900ml为释放介质,转速为每分钟30转,依法操作,经1小时、2小时、4小时与 7小时时。各取溶液5ml,并同时补充相同温度、相同体积的释放介质,滤过,照含量测定项下的色谱条件,精密量取续滤液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取布洛芬对照品适量,精密称定,加释放介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含 300μg的溶液,同法测定。分别计算每粒在不同时间的释放量。本品每粒在1小时、2小时、4小时与7小时时的释放量应分别为标示量的10%-35%、25%-55%、50%-80%和75%以上,均应符合规定。其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。 不知你说的是经验值呢还是什么的呢? 我建药典上也这么写的啊 |
7楼2011-12-25 08:51:37
kkbyb
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2楼2011-12-19 16:36:50
anran_1224
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3楼2011-12-19 20:29:54
tsunamimiao
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4楼2011-12-21 15:02:12













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