版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1288)
>
虫友互识
(189)
>
导师招生
(33)
>
休闲灌水
(23)
>
硕博家园
(14)
>
论文道贺祈福
(10)
>
论文投稿
(9)
>
有机交流
(8)
>
博后之家
(7)
>
考博
(7)
>
基金申请
(6)
>
催化
(6)
>
文献求助
(5)
>
公派出国
(4)
>
考研
(4)
>
教师之家
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
SDS-PAGE电泳出现问题,求助啊
5
1/1
返回列表
查看: 1835 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
wenjiji85
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 23.5
帖子: 8
在线: 1.6小时
虫号: 1489490
注册: 2011-11-13
专业: 神经生物学
[
求助
]
SDS-PAGE电泳出现问题,求助啊
最近几天,跑胶不正常,实在不明白出了什么问题,向各位同学求助啊。
起初,是发现电泳的时候marker颜色不对,红色比较暗,蓝色很淡。
并且34kd、26kd两条靠的很近,而之前跑的每条带距离都差不多。
然后转膜后,用抗体检测不出蛋白。
下一次跑胶时,又出现了这种情况,我就没有转膜,直接用考马斯亮蓝染了一下,结果发现是这样。
虽然marker已经跑下去了,但是蛋白还集中在胶上段,电泳速度明显偏慢,并且和marker不一致。
这到底是为什么?有同学有经验吗?多谢啊!
电泳
回复此楼
» 猜你喜欢
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有8人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有10人回复
26申博(荧光探针方向,有机合成)
已经有4人回复
要不要辞职读博?
已经有3人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有26人回复
2026年机械制造与材料应用国际会议 (ICMMMA 2026)
已经有4人回复
Cas 72-43-5需要30g,定制合成,能接单的留言
已经有8人回复
北京211副教授,35岁,想重新出发,去国外做博后,怎么样?
已经有8人回复
自荐读博
已经有3人回复
不自信的我
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
SDS-PAGE电泳求助
已经有13人回复
Tricine-SDS-PAGE电泳问题求助。急!!!
已经有12人回复
【求助】SDS-PAGE电泳上样量
已经有6人回复
【求助/交流】SDS-PAGE电泳图 求高人帮忙分析下问题所在 谢谢啦!
已经有19人回复
【求助/交流】【求解】SDS-PAGE电泳图 为何出现竖条带?
已经有4人回复
【求助/交流】SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶浓度问题
已经有11人回复
【求助/交流】Tris-Gly电泳缓冲液的pH值问题(SDS-PAGE)
已经有9人回复
【求助/交流】SDS-PAGE电泳问题
已经有38人回复
【求助/交流】SDS-PAGE凝胶电泳
已经有33人回复
【求助/交流】SDS-PAGE电泳的电流怎么设啊?
已经有13人回复
【求助】SDS-PAGE凝胶电泳
已经有13人回复
1楼
2011-12-07 16:28:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
生物大爆炸
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 8
帖子: 1
在线: 10分钟
虫号: 11406748
注册: 2018-11-08
专业: 蛋白质组学
换个蛋白上样试试
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
高级回复
5楼
2018-11-08 18:47:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
linyingjia
至尊木虫
(职业作家)
BioEPI: 3
应助: 105
(高中生)
贵宾: 0.139
金币: 24730.4
散金: 1
红花: 22
帖子: 3968
在线: 234.5小时
虫号: 668860
注册: 2008-12-05
性别: GG
专业: 细胞信号转导
【答案】应助回帖
loading的问题?要不就是蛋白太大 没进到胶里
赞
一下
回复此楼
2楼
2011-12-07 20:04:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wenjiji85
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 23.5
帖子: 8
在线: 1.6小时
虫号: 1489490
注册: 2011-11-13
专业: 神经生物学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
linyingjia
at 2011-12-07 20:04:11:
loading的问题?要不就是蛋白太大 没进到胶里
谢谢回复~
但是染色的话,应该是从大到小一条都会有蛋白啊
不会全部是大蛋白吧
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-12-07 20:41:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
章信来
木虫
(正式写手)
应助: 6
(幼儿园)
金币: 3740.2
散金: 15
帖子: 439
在线: 90.4小时
虫号: 951095
注册: 2010-02-01
专业: 生殖生物学
【答案】应助回帖
考虑下你蛋白样品处理的问题吧,比如蛋白处理和上样缓冲液,蛋白浓度,蛋白可溶性等问题。
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-12-08 07:49:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定