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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 荧光定量PCR实验中的问题？
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欧朵拉

铁虫 (小有名气)

[交流] 荧光定量PCR实验中的问题？

做荧光定量PCR，大家用的体系是多少？
今天做完定量PCR，检测的荧光信号很诡异，没有规律。
下面的图是做完定量PCR跑的电泳，求大师们分析原因~谢谢~


[ Last edited by 欧朵拉 on 2011-12-6 at 15:31 ]
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1楼 2011-12-06 15:30:21
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shaquila

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
lz引物不好或者模版不给力,荧光定量40个循环,上样应该挺亮,不会这么淡~
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5楼2011-12-07 10:02:35
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w.king124

金虫 (正式写手)
★
欧朵拉(金币+1):谢谢参与
你啥条件也不说，什么问题也不问，分析啥呢
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-12-06 17:21:49
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sandisk411

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
你目的扩增条带如果是小于100bp的那条的话，模板1和2的3泳道出现的条带应该来自基因组的污染。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-12-06 20:15:25
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love_st

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by 欧朵拉 at 2011-12-06 15:30:21:
做荧光定量PCR，大家用的体系是多少？
今天做完定量PCR，检测的荧光信号很诡异，没有规律。
下面的图是做完定量PCR跑的电泳，求大师们分析原因~谢谢~

...

把荧光定量的图发出来看看
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-12-07 09:19:49
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