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药物研发与讨论研讨班-化学审评案例分析--第十七期—石家庄2011.11.24-25
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目录内容 一、BE研究的策略和质量管理.PDF 二、BE评价的基本思路.PDF 三、原料药工艺研究案例分析.PDF 四、杂质研究及案例分析.PDF 五、药品与包材相容性研究.PDF 六、安全性试验中供试品分析及相关案例.PDF 七、新药非临床药代动力学研究案例分析.PDF 八、新药非临床安全性研究评价策略及相关案例.PDF 九、药物研发立题合理性临床评价.PDF 十、化学审评案例分析—临床试验的生物统计学审评.PDF 十一、临床试验的生物统计学审评.PDF 十二、临床数据管理及临床数据的标准化.PDF 下载:http://115.com/file/e6ax6gvl# [ Last edited by lwjxz on 2011-12-5 at 15:00 ] |
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sunxingyuan16楼
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zuoax21楼
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RenQing28楼
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