| 查看: 1895 | 回复: 19 | ||
[求助]
已知物质打谱
|
||
| 现在手上要做一份样品，因为直接进样打谱打不出所要的目标化合物，就打算先在液相分离出来之后，通过分流进入质谱打谱，并寻找子离子等信息，不知道我这个想法行不行呢？我是新手，望高手指教，万分感激！ |
回复此楼» 猜你喜欢
0817 化学工程 299分求调剂 有科研经历 有二区文章
已经有17人回复
-
一志愿武汉理工材料工程专硕调剂
已经有5人回复
-
0856调剂，是学校就去
已经有7人回复
-
申博26年
已经有3人回复
-
一志愿吉林大学材料学硕321求调剂
已经有10人回复
-
0703化学调剂 ，六级已过，有科研经历
已经有12人回复
-
294求调剂材料与化工专硕
已经有13人回复
-
288求调剂
已经有14人回复
-
307求调剂
已经有8人回复
-
一志愿南京理工大学085701资源与环境302分求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- GC测几种已知物质含量时可否用一种内标物测定全部物质的含量？
已经有5人回复
- 缩合鞣质用什么溶剂来打谱，谢谢
已经有16人回复
- 合成出来的东东和文献的熔点不一样怎么办
已经有38人回复
- 样品呈现类似浸膏状，可以打谱吗？
已经有7人回复
- 已知CAS号和英文名称，如何判定物质的分子结构
已经有8人回复
- 荧光斑点，硫酸乙醇显色无色的物质，是没有打谱的必要性吗？
已经有6人回复
- HPLC 最前面出的溶剂峰接到里面会影响核磁打谱吗？
已经有6人回复
- DMSO 打谱 与氘代氯仿 打谱 两者化学位移相差大吗
已经有8人回复
- 求助 H谱和C谱
已经有15人回复
- 核磁前样品脱溶剂处理
已经有21人回复
- 【求助】液质结果分析
已经有9人回复
- 【求助】制剂有关物质的已知杂质峰和未知杂质峰无法分离，应该怎么办
已经有7人回复
- 【求助】化合物的母核和取代基团确定了，但连接顺序不定，接下来怎么办啊？
已经有12人回复
- 【求助】送样打谱前，样品怎样处理？溶剂选择？需要多少量？
已经有14人回复
- 【交流】打谱溶剂选择？
已经有4人回复
lengjp1985
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 379.8
- 散金: 8
- 帖子: 87
- 在线: 60.5小时
- 虫号: 382938
- 注册: 2007-05-25
- 性别: GG
- 专业: 质谱分析
14楼2011-12-07 23:32:52
2楼2011-12-03 17:39:36
3楼2011-12-03 17:42:31
4楼2011-12-03 17:44:20
5楼2011-12-03 21:06:19
6楼2011-12-04 11:49:13
7楼2011-12-04 11:50:29
8楼2011-12-04 19:25:00
lengjp1985
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 379.8
- 散金: 8
- 帖子: 87
- 在线: 60.5小时
- 虫号: 382938
- 注册: 2007-05-25
- 性别: GG
- 专业: 质谱分析
9楼2011-12-04 20:16:46
【答案】应助回帖
★ ★
TLC菜鸟(金币+2): 之前直接进ms，全扫都找不到分子峰，现在lc条件磨好了，那是不是先进一针全扫，找到目标离子之后，在ms的方法里面设置各种参数呢？ 2011-12-04 23:11:42
408851978(金币+2): 鼓励回帖 2011-12-08 09:25:03
TLC菜鸟(金币+2): 2012-01-02 13:47:44
TLC菜鸟(金币+2): 之前直接进ms，全扫都找不到分子峰，现在lc条件磨好了，那是不是先进一针全扫，找到目标离子之后，在ms的方法里面设置各种参数呢？ 2011-12-04 23:11:42
408851978(金币+2): 鼓励回帖 2011-12-08 09:25:03
TLC菜鸟(金币+2): 2012-01-02 13:47:44
|
极性，生物大分子的可以用一下ESI。如果是低极性或者是中极性的化合物，易挥发的，你仪器带APCI的也可以试一下哦。要是带有发色团的，可以试一下APPI要考虑一下你的物质的性质。楼主，你仪器和离子源的条件都调好了吗？有的时候没做出来，不能说是因为选择直接进样方式没做出来。可能你的条件没调好。 |
10楼2011-12-04 20:41:58
