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分子标记,有没有抗感亲本没有差异,F2群体却发生分离的情况
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分子标记,有没有抗感亲本没有差异,F2群体却发生分离的情况
前些日子跑一对引物,在抗感亲本中找到了一条175bp左右的差异,上群体之后偶然发现在220bp却出现了很好的分离,感病的没有220的条带,抗病的都有,但是抗感亲本却没有。为什么啊? 1-5,11-15为感病泳道,6-10,16-20泳道为抗病泳道。第二张图的2泳道为抗病亲本,3-5泳道为感病泳道。求大侠帮助。
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1楼
2011-11-28 19:05:45
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1楼
:
Originally posted by
397788318
at 2011-11-28 19:05:45:
前些日子跑一对引物,在抗感亲本中找到了一条175bp左右的差异,上群体之后偶然发现在220bp却出现了很好的分离,感病的没有220的条带,抗病的都有,但是抗感亲本却没有。为什么啊? 1-5,11-15为感病泳道,6-10,16 ...
既然能上群体,那就凑合用,测序以及用SNP是万不得已的情况!
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4楼
2011-11-29 15:38:33
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wanhscn(金币+5): Good! 2011-11-29 10:27:10
同学,看了你的电泳图和你的解释,感觉这个标记在亲本间175bp的差异不像是抗病基因的差异,倒像是遗传背景的差异,至于你所提及的220bp的差异如图一,16,18发生了交换,但是这条带在亲本中没有体现,单纯从这个结果不能说明这个基因与抗病基因发生连锁,所以建议你重新再做一下,希望有所收获。
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2楼
2011-11-29 00:08:39
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397788318(金币+1): 其实我用这对引物上了F2群体共147株,只出现了16个单株的交换,我感觉连锁挺紧密。请帮我分析分析测序之后可能出现的情况啊?谢谢 2011-11-29 15:30:35
你用的是srap标记?这个PCR的稳定性不如SSR,是RAPD的变种,出现这种情况也不是没有可能,建议将差异条带挖出来测序,重新设计引物将srap转化为稳定的标记!但是不能保证一定100%成功!
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3楼
2011-11-29 10:35:23
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★
wanhscn(金币+1): 有道理!亲本没有差异,确实没有太大的说服力!亲本没有弄混? 2011-11-30 12:49:42
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
wanhscn
at 2011-11-29 10:35:23:
你用的是srap标记?这个PCR的稳定性不如SSR,是RAPD的变种,出现这种情况也不是没有可能,建议将差异条带挖出来测序,重新设计引物将srap转化为稳定的标记!但是不能保证一定100%成功!
但是老板要求将SRAP转为SCAR~~ 而且是毕业论文的内容,由于亲本没有差异,这会造成没有说服力吧?
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5楼
2011-11-29 15:50:06
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