应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 微生物、发酵 » 打孔法大肠杆菌的抑菌试验，样品周围不但没有抑菌圈，细菌反而更多
121/2返回列表12下一页
查看: 3134  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

sun880806

铜虫 (小有名气)

[交流] 打孔法大肠杆菌的抑菌试验，样品周围不但没有抑菌圈，细菌反而更多 已有7人参与

本人做抑菌试验，结果样品周围不但没有抑菌圈，细菌反而比空白还多。做了好多次，最后终于见到抑菌圈了，可是有时还是会出现这种异常情况，求高手解释一下，到底是什么原因啊？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
小硕
1楼 2011-11-22 22:13:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaoling922

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
有可能是你的样品染菌了
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-11-23 09:59:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

myselfsky8159

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
一方面可以调节菌悬液的浓度，做一个梯度，另一方面做个样品的浓度梯度。抑菌实验工作量比较大，影响的因素也比较多，不太好做。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-11-23 12:01:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

想去看海

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我以前也出现过这种情况，没有头绪，很麻烦。推荐两个方面，一个是样品是否失活，二是染菌或者菌悬液浓度。做做看把
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-11-23 15:41:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2008228003

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
尽量统一的菌悬液的浓度还是很重要的。
另外 是否有加入量过少，胶厚度过厚 或者厚度不均匀影响了扩散效果
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-11-23 15:44:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stephenreal

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
抑菌圈周围本来就有刺激带，通过调整药物浓度可改善，应该药物浓度偏小
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-11-23 16:36:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sun880806

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaoling922 at 2011-11-23 09:59:48:
有可能是你的样品染菌了

多谢指教，我灭菌再试试
赞一下 回复此楼
小硕
7楼2011-11-23 23:40:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sun880806

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by myselfsky8159 at 2011-11-23 12:01:33:
一方面可以调节菌悬液的浓度，做一个梯度，另一方面做个样品的浓度梯度。抑菌实验工作量比较大，影响的因素也比较多，不太好做。

恩，我现在已经把菌液浓度稀释了一个数量级了，希望有效果，多谢指点啊！
赞一下 回复此楼
小硕
8楼2011-11-23 23:42:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sun880806

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 想去看海 at 2011-11-23 15:41:59:
我以前也出现过这种情况，没有头绪，很麻烦。推荐两个方面，一个是样品是否失活，二是染菌或者菌悬液浓度。做做看把

谢谢高人指点，我最近又重新做了一批样品，一确保样品不失活，另外菌液浓度也调了
赞一下 回复此楼
小硕
9楼2011-11-23 23:43:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sun880806

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 2008228003 at 2011-11-23 15:44:24:
尽量统一的菌悬液的浓度还是很重要的。
另外 是否有加入量过少，胶厚度过厚 或者厚度不均匀影响了扩散效果

多谢高人指点！
回复此楼
小硕
10楼2011-11-23 23:45:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 sun880806 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿西安交通大学材料工程专业 282分求调剂 +7 枫桥ZL 2026-03-18 9/450 2026-03-21 09:56 by JineShine
[考研] 初始318分求调剂（有工作经验） +3 1911236844 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:33 by JourneyLucky
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +4 生物工程调剂 2026-03-17 8/400 2026-03-21 02:12 by JourneyLucky
[考研] 278求调剂 +6 烟火先于春 2026-03-17 6/300 2026-03-21 01:57 by JourneyLucky
[考研] 280求调剂 +7 咕噜晓晓 2026-03-18 8/400 2026-03-21 01:27 by JourneyLucky
[考研] 一志愿武理材料305分求调剂 +6 想上岸的鲤鱼 2026-03-18 7/350 2026-03-21 01:03 by JourneyLucky
[考研] 材料专业求调剂 +6 hanamiko 2026-03-18 6/300 2026-03-21 00:24 by JourneyLucky
[考研] 294求调剂材料与化工专硕 +15 陌の森林 2026-03-18 15/750 2026-03-20 23:28 by JourneyLucky
[考研] 一志愿中海洋材料工程专硕330分求调剂 +8 小材化本科 2026-03-18 8/400 2026-03-20 23:16 by JourneyLucky
[考研] 一志愿武汉理工材料工程专硕调剂 +9 Doleres 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:36 by JourneyLucky
[考研] 317求调剂 +5 申子申申 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:26 by JourneyLucky
[考研] 求调剂，一志愿:南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕，总分289分 +4 @taotao 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:14 by JourneyLucky
[考研] 350求调剂 +5 weudhdk 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:04 by luoyongfeng
[考研] 中南大学化学学硕337求调剂 +3 niko- 2026-03-19 6/300 2026-03-20 21:58 by luoyongfeng
[考研] 265求调剂 +12 梁梁校校 2026-03-19 13/650 2026-03-20 21:01 by 无际的草原
[考研] 295材料求调剂，一志愿武汉理工085601专硕 +5 Charlieyq 2026-03-19 5/250 2026-03-20 20:35 by JourneyLucky
[考研] 298-一志愿中国农业大学-求调剂 +9 手机用户 2026-03-17 9/450 2026-03-20 14:24 by 无懈可击111
[考研] 化学工程321分求调剂 +15 大米饭！ 2026-03-15 18/900 2026-03-18 14:52 by haxia
[考研] 283求调剂 +3 听风就是雨； 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:41 by 热情沙漠
[考研] 11408 一志愿西电，277分求调剂 +3 zhouzhen654 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:03 by laoshidan
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭