| 查看: 2626 | 回复: 14 | ||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||||
hopebiolqdhb金虫 (著名写手)
|
[交流]
微生物纯培养分离法已有14人参与
|
|||||||
|
微生物在自然界中都是混杂地生活在一起，要想研究和利用某种微生物，须把它从混杂的微生物群中分离出来，以得到只含该种微生物的培养物。微生物学中，将在实验室条件下从一个细胞或一种细胞群繁殖得到的后代称为纯培养（pure culture）。分离纯培养的方法通常有以下几种： 1．稀释法 （1）平皿倾注法 （2）平板涂布法 预先制备平板。然后制备并吸取适度稀释的菌液，滴于各平板中央（每皿一滴，约0.05ml），用无菌刮刀将菌液均匀涂布于平板表面。 2．平板划线法 划线的方式很多，其目的都是使平板上菌体逐渐变稀，最终形成单菌落。划线用平板也要预先制备。常用的是以下两种方式： （1）针尖稍弯的接种针火焰灭菌并冷却后，取样；在靠近平皿边缘处的平板上，将针尖的弯曲部位接触平板，接种棒与平板面成30°～40°角，划3条～4条平行线；转动平皿约50°角，灼烧接种针，冷却后，通过前一区划2条～3条平行线，并继续划2条～3条不通过前一区的平行线；再转动平皿……如此划4区～5区（图3—5A）。此种方法适用于分离纯化固体培养基上的培养物。 （2）灼烧并冷却的接种环取样后，在平板上作连续划线。此适用于液体样品。 3．单细胞挑取法 把一滴菌悬液置于载玻片上，用安装在显微镜挑取器上的极细的毛细吸管，在显微镜下对准某一个单独的细胞吸取，再接种于培养基上培养。此法限于高度专业化的科研。 4．利用选择培养基分离法 （1）采用选择性高的培养基 例如，以纤维素为唯一碳源，分离分解纤维素的微生物；用无氮培养基分离自生固氮菌；在15ml培养基中加25％乳酸1滴～2滴以抑制细菌生长，把受细菌污染的霉菌分离出来。 （2）培养基中加抑制剂 例如，结晶紫10mg/L可抑制G+细菌生长，利于分离G-细菌；KMnO4100mg/L抑制细菌和霉菌生长，利于分离放线菌；制霉菌素50mg/L或放线酮50mg/L利于分离纯化放线菌；分离纯化霉菌或放线菌时，加链霉素30mg/L、金霉素2mg/L可抑制细菌生长。 5．其他 如，高温处理（80℃ 15min或100℃ 10min）分离芽孢杆菌；4％KOH处理痰液，分离结核杆菌等等。 |
回复此楼» 收录本帖的淘贴专辑推荐
 生物医药技术 | 生物资料汇总 | 你值得拥有 | 爱云云-20110505 |
| english |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
summerdyr» 猜你喜欢
银浆叠压烧结粘片的问题有没有好的解决方法
已经有5人回复
-
Scientific reports 投稿
已经有3人回复
-
博士高校求职 安建大vs西科大
已经有13人回复
-
统计一下：硕士毕业答辩后的谢师宴是学生出钱，还是老师出钱？
已经有19人回复
-
2024杰青和万人领军什么时候会评
已经有5人回复
-
希望嫡长子顺利出场！
已经有6人回复
-
职能部门工作人员态度不好是普遍的吗？怎么让他们态度好一些？
已经有5人回复
-
入职高校3年发表10+SCI，尽人事听天命
已经有48人回复
-
哎
已经有5人回复
-
选择
已经有11人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 如何判定分离处理的菌落是纯的？
已经有9人回复
- 菌分离纯化过程中的问题，大家帮忙看看能能解决
已经有16人回复
- 如何鉴定一个新分离纯化获得的菌株的分类地位？
已经有13人回复
- 酿酒酵母的纯培养
已经有5人回复
- 有没有只分离酵母菌而不长霉菌的培养基或方法
已经有9人回复
- 请问为什么噬菌体的分离纯化要用双层琼脂平板法
已经有5人回复
- 禽流感的分离方法
已经有5人回复
- 从复合菌系中分离单菌进行纯化培养——有做这方面的朋友吗？
已经有11人回复
- 关于细菌蛋白质分离纯化
已经有8人回复
- 平板划线法分离微生物纯种的一个经验.pdf
已经有89人回复
- 【求助/交流】微生物参与代谢的胞内酶的分离纯化方法
已经有4人回复
- 【求助/交流】分离培养后如何判断是纯菌？
已经有27人回复
9楼2011-11-24 17:01:21
5