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jinpeng_6118

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
mahoumeimei(金币+5): 恩,是混合DNA。之前有试过用pfu+Taq混合着用,不过摸不准合适的比例,BSA倒可以试试看。 2011-11-07 10:10:07
西瓜(金币+5, MolEPI+1): 有经验的虫子哦! 2011-11-07 16:58:50
用简并引物扩宏基因组DNA(你的模板应该是混合DNA吧)是难度挺大的,我们课题组就专门做这个的,我们大多时候都是用rtaq去扩的,换用高保真酶如PfuUltra® II Fusion HS DNA Polymerase,或NEB的EXtaq都难扩出来的。若要保真度高些,建议你可以用高保真酶再添加rtaq进去混合PCR试试,这样具有一定的效果,要是模板很复杂如有杂质腐殖酸之类的建议添加BSA进去可以提高特异性。
人生百态原为海,看破红尘方为岸!
4楼2011-11-07 09:59:06
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