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li273273

至尊木虫 (职业作家)

暗黑破坏神

博学EPI: 124
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【答案】应助回帖

hanhedong(金币+4, 博学EPI+1): 谢谢，受教了。。 2011-11-06 12:35:20

主要还是和你的流动相有关吧，以现有流动相校零时，样品中的杂质，包括样品本身得吸光度值低于流动相时，就会出现倒峰。实际反映得就是分离后，吸光度值的差异。高于流动相得就是正峰，低于流动相得就是负峰！

分析这方面不是很懂，懂的很肤浅，这是别人说的一些可能的原因，你参考下，看看有没有可能，感觉主要是流动相的问题。
可能原因：
1。进样时压力波动所致。
2。样品溶剂比流动相的UV吸收值低
3．流动相有气泡，建议超声脱气．
4．样品溶剂与流动相有渗容作用，建议用流动相溶解样品．
5．样品中含有交多的无机盐的存在．（可能性较大）
6. 流动相的PH控制在大概2.5-7.5范围，过酸或过碱会导致规律倒峰。