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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 谈谈大家HPLC摸条件经验
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一生随袁

木虫 (正式写手)

[求助] 谈谈大家HPLC摸条件经验

想请教下 群里高手 液相摸条件的经验 ，最近发出一对未知天然产物 不过液相中两峰始终分离效果不好 ，清群中高手 给些HPLC摸条件的经验  谢谢了

[ Last edited by novus on 2011-11-3 at 12:01 ]
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1楼 2011-11-03 11:11:45
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tianming887

金虫 (正式写手)
★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-22 21:41:00
一般来说就三种方式：调整出峰时间，加入调解试剂，换柱子。

其实三种方式都不能很有效的解决问题，只能在有限程度上改善，一般都是切峰以后二次分离，一次性就达到很好的分离效果，基本上不太现实。
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6楼2012-03-21 16:28:24
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kkbyb

木虫 (著名写手)
★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-22 21:40:44
开个头吧，首先用一根常用的色谱柱，15，20的都可以，用纯乙腈做流动相，确定所有组分洗脱，对组分情况有个了解，然后进行梯度。当然如果是化药直接走乙腈水梯度就可以，确定大概的梯度范围和成分的洗脱比例，然后就可以微调梯度，加入调节试剂（酸，盐，离子对……），最后可以筛选不同品牌色谱柱
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2楼2011-11-03 16:02:55
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gldgyz

铜虫 (小有名气)
大家用液相分离化合物的一般步骤是什么啊？？？本人很迷茫啊，条件总是选的不好，浪费样品
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一波未平一波又起
4楼2012-02-17 10:55:52
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erty66k

铜虫 (小有名气)
我也有相同的迷惑，最近试验老是摸不准条件，拿资料里面的条件试又不能重现！2楼的方法我可以借鉴一下！
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5楼2012-03-21 13:36:19
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