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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR产物回收之后跑胶浓度过低
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shuifen1108

金虫 (正式写手)

[求助] PCR产物回收之后跑胶浓度过低

PCR之后，切胶，用Takara回收胶试剂盒回收的，结果跑胶之后发现浓度很低，请教各位大侠，能不能用于下一步的PCR？切还有就是回收产率低的原因有哪些？完胶之后放入-20度保存一段时间再回收，会对回收产率有影响吗？注明所用的marker DL2000,4ul，样品每个3ul。





[ Last edited by shuifen1108 on 2011-11-2 at 20:09 ]
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1楼 2011-11-02 20:06:22
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shuifen1108

金虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by youngker918 at 2011-11-03 13:49:48:
你要回收的目标条带的bp数好像很小呀！400bp以下的条带在回收时除了加A溶胶液和B溶胶液外还要再加1/3体积的A溶胶液，然后再加到柱子上

有三个片段是小于400bp的，按照试剂盒上的指示，加完I和II溶液之后，加总体积为20%的异丙醇，大于400的不用加
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13楼2011-11-03 15:09:21
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
2楼2011-11-02 21:22:40
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
wanhscn(金币+4): 鼓励新虫多发贴！鼓励多来分子生物版！有奖励！ 2011-11-02 21:24:55
wanhscn(金币+1): 鼓励应助！ 2011-11-02 21:25:03
shuifen1108(金币+2): 2011-11-03 11:23:51
本帖内容被屏蔽
3楼2011-11-02 21:24:03
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
仔细看看试剂盒的说明书，上面会有详细的问题说明。Takara家的说明书编得还是不错滴

[ Last edited by 西瓜 on 2011-11-2 at 21:44 ]
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4楼2011-11-02 21:39:53
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