应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 请教下十八胺（ODA）的洗脱问题
221/3返回列表123下一页
查看: 3002  |  回复: 21
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

manya2011

新虫 (初入文坛)

[求助] 请教下十八胺（ODA）的洗脱问题

最近在参照李亚栋的一篇文章做一些合成工作，里面是用十八胺（ODA）作为溶剂，但是十八胺在常温下是固态，清洗很困难，样品在电镜下面能看见 一坨坨的十八胺没有洗干净，望高人指导下，怎么样有效的去除掉十八胺。

谢谢！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

水热合成中虫子们遇到的问题和讨论

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-11-02 13:47:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

hanxinghan

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by xfly9926 at 2011-11-03 00:06:38:
反应结束后加乙醇70度左右放置半小时，产物会大部分沉在烧瓶底部，把上面液体倒到废液，在加乙醇静置一分钟，倒掉乙醇。如此2,3次就可以了。或者把第一次沉积下来的固体加乙醇离心。或者直接加氯仿离心。

6楼，你好。请问这个方法有参考文献还是您实验室用过的比较好的方法？谢谢！
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-11-03 12:10:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xfly9926

金虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by hanxinghan at 2011-11-03 12:10:16:
6楼，你好。请问这个方法有参考文献还是您实验室用过的比较好的方法？谢谢！

实验室用过的方法。Li的实验室就是这么做的。你试下就知道好不好了。
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-11-03 12:14:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

lchpy

木虫 (职业作家)

优秀版主

【答案】应助回帖

manya2011(金币+5): 2011-11-02 15:36:02
十八胺不是溶于氯仿吗, 可以用氯仿清洗吗?
赞一下 回复此楼
2楼2011-11-02 14:26:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

manya2011

新虫 (初入文坛)
看文献里用的是乙醇，我选用的方法是趁热过滤，但是效果并不是很好。
赞一下 回复此楼
3楼2011-11-02 15:01:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lchpy

木虫 (职业作家)

优秀版主
引用回帖:
3楼: Originally posted by manya2011 at 2011-11-02 16:01:16:
看文献里用的是乙醇，我选用的方法是趁热过滤，但是效果并不是很好。

试试氯仿?
回复此楼
4楼2011-11-02 15:29:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

manya2011

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by manya2011 at 2011-11-02 15:01:16:
看文献里用的是乙醇，我选用的方法是趁热过滤，但是效果并不是很好。

我试试吧，不知道还有更好的方法吗？希望尽量不用比较毒的东西。
赞一下 回复此楼
5楼2011-11-02 15:35:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xfly9926

金虫 (小有名气)
★
lchpy(金币+1): thanks for your information 2011-11-03 14:17:46
反应结束后加乙醇70度左右放置半小时，产物会大部分沉在烧瓶底部，把上面液体倒到废液，在加乙醇静置一分钟，倒掉乙醇。如此2,3次就可以了。或者把第一次沉积下来的固体加乙醇离心。或者直接加氯仿离心。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-11-03 00:06:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

manya2011

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by xfly9926 at 2011-11-03 00:06:38:
反应结束后加乙醇70度左右放置半小时，产物会大部分沉在烧瓶底部，把上面液体倒到废液，在加乙醇静置一分钟，倒掉乙醇。如此2,3次就可以了。或者把第一次沉积下来的固体加乙醇离心。或者直接加氯仿离心。

非常感谢 呵呵！
回复此楼
7楼2011-11-03 09:36:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hanxinghan

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by xfly9926 at 2011-11-03 12:14:55:
实验室用过的方法。Li的实验室就是这么做的。你试下就知道好不好了。

好的，非常感谢。我下午就试试，麻烦您能给篇参考文献吗？
赞一下 回复此楼
10楼2011-11-03 14:03:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 manya2011 的主题更新
221/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 石河子大学（211、双一流）硕博研究生长期招生公告 +3 李子目 2026-03-22 3/150 2026-03-22 21:01 by 怎么释怀
[考研] 一志愿武理材料工程348求调剂 +5 ￣^￣゜汗 2026-03-19 7/350 2026-03-22 19:44 by 公瑾逍遥
[考研] 306求调剂 +6 chuanzhu川烛 2026-03-18 6/300 2026-03-22 19:39 by 公瑾逍遥
[考研] 287求调剂 +8 晨昏线与星海 2026-03-19 9/450 2026-03-22 17:01 by i_cooler
[考研] 308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-21 3/150 2026-03-22 16:54 by i_cooler
[考研] 生物学调剂 +5 Surekei 2026-03-21 5/250 2026-03-22 14:39 by tcx007
[考博] 招收博士1-2人 +3 QGZDSYS 2026-03-18 4/200 2026-03-22 10:25 by QGZDSYS
[考研] 286求调剂 +10 Faune 2026-03-21 10/500 2026-03-21 23:34 by 314126402
[考研] 化学调剂 +5 yzysaa 2026-03-21 5/250 2026-03-21 22:12 by peike
[考研] 材料工程专硕 348分求调剂 +3 冬辞. 2026-03-17 5/250 2026-03-21 18:47 by 学员8dgXkO
[考研] 311求调剂 +3 勇敢的小吴 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:40 by ColorlessPI
[考研] 材料与化工（0856）304求 B区 调剂 +3 邱gl 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:47 by lature00
[考研] 303求调剂 +5 睿08 2026-03-17 7/350 2026-03-21 03:11 by JourneyLucky
[考研] 材料专硕英一数二306 +7 z1z2z3879 2026-03-18 7/350 2026-03-20 23:48 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +7 司空. 2026-03-18 7/350 2026-03-20 23:08 by JourneyLucky
[考研] 一志愿 西北大学 ，070300化学学硕，总分287，双非一本，求调剂。 +4 晨昏线与星海 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:15 by JourneyLucky
[考研] 材料学硕297已过四六级求调剂推荐 +11 adaie 2026-03-19 11/550 2026-03-20 21:30 by laoshidan
[考研] 08工学调剂 +5 用户573181 2026-03-20 5/250 2026-03-20 15:47 by xia_2003
[考研] 材料工程专硕调剂 +5 204818@lcx 2026-03-17 6/300 2026-03-18 22:55 by 204818@lcx
[考研] 312求调剂 +8 陌宸希 2026-03-16 9/450 2026-03-18 12:39 by Linda Hu
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭