| 查看: 211 | 回复: 0 | ||
[求助]
蛋白质复性时产生新的聚体条带怎么除去？
|
| 我做蛋白质复性，将蛋白溶液用氧化还原对处理过夜，复性后过分子筛柱子，分段收集到单体部分，跑SDS-PAGE（12%的分离胶），发现每段纯度都打不到100%，都有一个明显的二聚体条带，请问有没有高手指点一下怎么除去这个二聚体条带呢? |
回复此楼» 猜你喜欢
体制内长辈说体制内绝大部分一辈子在底层，如同你们一样大部分普通教师忙且收入低
已经有10人回复
-
过年走亲戚时感受到了所开私家车的鄙视链
已经有9人回复
-
今年春晚有几个节目很不错，点赞！
已经有10人回复
-
情人节自我反思：在爱情中有过遗憾吗？
已经有10人回复
-
基金正文30页指的是报告正文还是整个申请书
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
蛋白质纯化凝胶层析
已经有9人回复
- 求全柔性染料敏化太阳能电池的封装和电解液关注方法。
已经有10人回复
- 蛋白质多聚体的形成与pH变化有什么关系呢？
已经有7人回复
- 纯化后的蛋白做western，出现很明显的两条带，请问是二聚体吗？怎么打开成单体？
已经有11人回复
- 【求助/交流】有引物二聚体、非特异性扩增带是怎么回事？
已经有10人回复
- 【求助/交流】急！！！SDS-PAGE后蛋白质复性方法
已经有8人回复
- 包涵体变性复性
已经有11人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人