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huanghua2002

新虫 (正式写手)


[求助] 做化学吸附时脉冲峰越来越小

请教各位,在测试Ni-Ca-P样品中Ni的分散度时我采用的是流动脉冲法,出现结果很奇怪,脉冲峰逐渐变小,而一般正常的结果是峰逐渐增大,后保持不变,这说明已经吸附饱和。
请问是什么原因,我的预处理条件是先在H2/Ar中300度下还原1h,再在同样温度下Ar气氛中进行吹扫50min,后降至室温进行CO脉冲吸附。多谢

[ Last edited by huanghua2002 on 2011-10-21 at 10:49 ]
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zhangpeng8374

木虫 (正式写手)

研发工程师

【答案】应助回帖

huanghua2002(金币+1): 这与色谱一点关系都没有 2011-10-23 13:26:40
huanghua2002(金币+1): 六通阀脉冲,与注射没关系 2011-10-25 22:17:35
是不是垫子漏气了?怎么会脉冲峰变小呢?看看峰形是不是对称。或者是注射器问题。
我站在熟悉的地方,默数自己的罪状,忘掉宿命,忘掉宿命……
3楼2011-10-22 22:36:30
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zhangpeng8374

木虫 (正式写手)

研发工程师

【答案】应助回帖

huanghua2002(金币+1): 六通阀脉冲,与注射没关系 2011-10-25 22:17:28
是不是垫子漏气了?怎么会脉冲峰变小呢?看看峰形是不是对称。或者是注射器问题。
我站在熟悉的地方,默数自己的罪状,忘掉宿命,忘掉宿命……
2楼2011-10-22 22:36:06
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zhangpeng8374

木虫 (正式写手)

研发工程师

你测分散度不是用吸附仪做的脉冲吗?
我站在熟悉的地方,默数自己的罪状,忘掉宿命,忘掉宿命……
4楼2011-10-24 11:00:37
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huanghua2002

新虫 (正式写手)


引用回帖:
4楼: Originally posted by zhangpeng8374 at 2011-10-24 11:00:37:
你测分散度不是用吸附仪做的脉冲吗?

是的    但是也不会用到注射啊
5楼2011-10-24 18:09:28
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