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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 我提取的DNA电泳图，该怎么改进呢
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树宝宝zyx

新虫 (小有名气)

[求助] 我提取的DNA电泳图，该怎么改进呢

我提取的DNA其260/280和260/230纯度达到1.8左右，这个是我的电泳图，拖尾好严重啊，请问如何改进呢，我用的0.6%的琼脂糖胶跑60V，1h。
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科研真辛苦！
1楼 2011-10-15 11:12:02
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 春草2 at 2011-10-16 15:08:20:
呵呵。。
    我觉得啊。在抽genomic DNA的时候，你不可能保证不会对里面的基因进行破坏。像tip头，这些东西。弄啊弄。很容易使染色体遭受到破坏。所以抽提的时候，多注意尽量不要对DNA产生破坏。
    还有，g ...

请教下，加RNase是干嘛用？是说拖尾的有可能是RNA的条带吗？
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12楼2011-10-19 18:44:43
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doublehelix

木虫 (著名写手)
★
西瓜(金币+1): 同感！ 2011-10-15 20:12:44
貌似提的DNA已降解或破坏了
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2楼2011-10-15 16:30:22
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春草2

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
wanhscn(金币+1): 鼓励应助！ 2011-10-15 23:29:50
树宝宝zyx(金币+2): 2011-10-16 11:26:26
是genomic DNA 吗？
如果是：那么是什么酵母吗还是植物抑或真菌等？怎么裂解的？
DNA一般不容易降解吧。是不是含有杂质？
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3楼2011-10-15 20:47:43
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yidaqunyan

木虫 (正式写手)

博士

【答案】应助回帖

树宝宝zyx(金币+4): 2011-10-16 11:28:15
研磨充分一些，然后增加抽提次数，貌似产率也不高，此外胶浓度可以大点，电压高点，少跑一会儿
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不孝有三，读博为大！
4楼2011-10-16 10:54:02
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