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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 我提取的DNA电泳图，该怎么改进呢
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树宝宝zyx

新虫 (小有名气)

[求助] 我提取的DNA电泳图，该怎么改进呢

我提取的DNA其260/280和260/230纯度达到1.8左右，这个是我的电泳图，拖尾好严重啊，请问如何改进呢，我用的0.6%的琼脂糖胶跑60V，1h。
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科研真辛苦！
1楼 2011-10-15 11:12:02
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annwt

木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 树宝宝zyx at 2011-10-16 11:26:07:
是提取的太湖底泥基因组DNA，提了有半个多月了，存放在-20°C，就是经常拿出来使用，会不会因为冻融次数太多所以降解了呢？

土壤的DNA应该是试剂盒提取的吧？
半个多月和反复冻融都会使DNA降解，
正如大家提到的，如果是PCR应该影响不大。
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11楼2011-10-19 08:17:03
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doublehelix

木虫 (著名写手)
★
西瓜(金币+1): 同感！ 2011-10-15 20:12:44
貌似提的DNA已降解或破坏了
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2楼2011-10-15 16:30:22
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春草2

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
wanhscn(金币+1): 鼓励应助！ 2011-10-15 23:29:50
树宝宝zyx(金币+2): 2011-10-16 11:26:26
是genomic DNA 吗？
如果是：那么是什么酵母吗还是植物抑或真菌等？怎么裂解的？
DNA一般不容易降解吧。是不是含有杂质？
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3楼2011-10-15 20:47:43
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yidaqunyan

木虫 (正式写手)

博士

【答案】应助回帖

树宝宝zyx(金币+4): 2011-10-16 11:28:15
研磨充分一些，然后增加抽提次数，貌似产率也不高，此外胶浓度可以大点，电压高点，少跑一会儿
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不孝有三，读博为大！
4楼2011-10-16 10:54:02
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