| 查看: 8213 | 回复: 8 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
cpumxl金虫 (小有名气)
|
[求助]
关于T7－Tag？已有1人参与
|
|
| 我最近在用pET28a做构建表达蛋白，采用N段的His-Tag进行后面的纯化，而选用的酶切位点是BamH1和Xhol1（后面带了终止密码子）,因为用的是BamH1酶切位点，而没有采用前面的Nde1进行酶切，会导致表达产物会带上T7－Tag，不知道这样做影响大不大，我该怎么办，望指点，谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有162人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
关于席夫碱金属配合物的问题，氢谱
已经有10人回复- 关于his-tag蛋白的分离和纯化 微生物产生！文献多多益善
已经有10人回复
- 关于带his-tag的膜蛋白镍柱纯化
已经有10人回复
- 1.5kb的 PCR目的序列GC含量高达67%，引物Tm值达90℃，怎么P比较好？
已经有16人回复
- his标签蛋白纯化，不挂柱
已经有18人回复
- PET-28a C末端his标签
已经有9人回复
- 【求助/交流】pET-28a的酶切位点
已经有6人回复
- 蛋白质纯化技术十分全面的好网站!!!!!!!!!!!!
已经有245人回复
9楼2016-01-05 14:47:42
doublehelix
木虫 (著名写手)
- MolEPI: 3
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 4035.7
- 散金: 666
- 红花: 6
- 帖子: 1201
- 在线: 167小时
- 虫号: 79445
- 注册: 2005-07-10
- 专业: 生物大分子结构与功能
2楼2011-10-09 13:31:50
yuxia82012
木虫 (著名写手)
- MolEPI: 3
- 应助: 20 (小学生)
- 金币: 4980
- 散金: 2225
- 红花: 2
- 帖子: 1340
- 在线: 426.5小时
- 虫号: 781881
- 注册: 2009-05-29
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
3楼2011-10-09 13:33:08
asznpb
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 4
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 4032.8
- 散金: 615
- 红花: 12
- 帖子: 630
- 在线: 422.7小时
- 虫号: 820881
- 注册: 2009-08-03
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
4楼2011-10-09 13:34:06