| 查看: 3636 | 回复: 11 | |||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
在路上ing银虫 (小有名气)
|
[求助]
求助：酚氯仿抽提的DNA，吸光曲线峰值总是在270nm附近
|
||
|
各位坛友，我用酚氯仿提的DNA，用NaNo DROP 1000 Spectrophotometer分光光度计检测，其吸收曲线峰值总是在270nm附近，提示有明显的苯酚污染！ 我用的酚是pH8.0左右的Tris饱和酚，抽吸的时候吸的是下层的苯酚，黄色的，未变质。 我的操作习惯一般是用等体积酚抽一次，离心后取上清再用等体积氯仿异戊醇（24:1）抽提一次，然后用2倍体积无水乙醇或是1倍体积异丙醇沉淀，然后70%乙醇洗涤2-3次，结果总是如上所述，很糟糕。。。 先加1/2体积苯酚，然后不离心抽上清而是直接加1/2体积氯仿异戊醇（24:1）或者直接加入混好的25:24:1的商品化的酚氯仿异戊醇也试过了，结果基本同上。。。 加入有机溶剂后的混匀：之前我都是用转速可调的漩涡振荡器1300rpm混匀（之前看过一篇文献，作者使用的是800rpm混匀，我在使用该转速时，发现混匀效果并不理想--没有出现有机相与水相混匀后呈现的乳状浑浊液，我将转速逐步上调后，发现1300rpm效果不错）；后来还试过手摇颠倒混匀；最近由于担心此骤与苯酚残留有关，只是轻轻地翻转EP管4-6次，每次翻转都使两相混匀成乳状浑浊液了！结果我提出来的DNA的吸光曲线峰值仍然在270nm附近！ 最近两次抽提我在加入有机溶剂后抽上清时特意只抽了2/3-3/4的上清，舍弃了相当一部分上清，结果仍然没有改善！ 有网友曾说过对于苯酚残留“多次 70% 乙醇洗涤也可以达到满意的效果”，我也按照网友建议的手法洗涤的：离心--倒上清--再离心--抽出残余上清，并且重复了该洗涤步骤2次。结果依旧。。。 提了很久了，一直是这样，换试剂或者换人做也都试过，一直没解决这个问题。。。 由于我是做一个方法比较，而酚氯仿纯化是之前的研究者都一致采用的纯化方法，我即使想给出我改进的其他纯化方法也要先重复出前人的结果以供参照比较。在目前的这种情况下，苯酚残留应该是明显可见的，所以提取的纯度肯定是不理想的。这种吸光曲线其核酸定量值肯定是不可信的。所以这个问题是不得不解决的！ 还请有经验的坛友给予指点，小生不胜感激！ PS：我用该方法提取的DNA经分光光度计检测，其260/280分布范围很广：1.38-2.07，一半以上分布在1.5-1.8； 260/230的分布范围更宽：1-2.1都有。但是在吸收曲线峰值在270nm附近徘徊时，该比值有意义嘛？ 有网友还曾在帖子中写道“甚至使用氯仿抽提一次就可以了”。这种方法我也尝试过，效果不错，大部分产物的吸光曲线峰值都是在260nm。只是有两三个样本的峰值在258或259nm处。只是心中仍有疑问：为什么大家公认的经典的酚氯仿抽提纯化到了我手上却总是这种结果？难道真是RP问题？但是我自认为我RP不差啊，身边的同学朋友也都这么认为>_< 附上我选取的几张酚氯仿纯化的DNA的吸光曲线照片。我的目的DNA含量不高（保存在20μl体系中，含量＜50ng/μl），所以曲线形状不漂亮，各位坛友莫见笑>_<    |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 【分子生物】EPI帖 |
» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有112人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 小片段DNA电泳看不见条带
已经有9人回复
- 求助：如何由哌啶醋酸盐制备哌啶？？？
已经有5人回复
- 苯酚在高温下（900-1400摄氏度）热裂解（燃烧）的详细化学反应机理
已经有3人回复
- 【求助/交流】求助-苯酚氯仿纯化DNA方法
已经有12人回复
- 【求助/交流】酚、氯仿法提取细菌DNA的试剂配制问题
已经有8人回复
- 【求助】农药剂型加工悬浮剂
已经有3人回复
- 【求助】请教：石墨法做铜曲线，吸光度非常低问题？
已经有9人回复
- 【求助/交流】怎么验证我的RNA能不能用？
已经有3人回复
- 【求助】求教关于纳米材料生长机理
已经有4人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+5, MolEPI+1): 不给EPI就对不住了！确实，加氯仿后不剧烈震荡是混不好的！ 2011-11-17 19:04:52
西瓜(金币+5, MolEPI+1): 不给EPI就对不住了！确实，加氯仿后不剧烈震荡是混不好的！ 2011-11-17 19:04:52
|
再仔细看了一下你的操作，加入有机溶剂（氯仿）抽提时“轻轻地翻转EP管4-6次，每次翻转都使两相混匀成乳状浑浊液了” 不可能吧？ 哪有那么容易轻轻翻转一下就两相混匀的了？ 如果你要求的基因组并不是极高的完整性，建议拇指支持住EP管底，食指紧握EP管盖，猛烈的或尽你所能最快速的上下剧烈晃动30-60s. 我试过提出来的DNA并不会断裂很明显，>23k是没问题的。但如果你真的要求提到的基因组>100kb的勿试....很多人都是怕会搞断DNA，其实DNA并没有想像中那么脆弱。 |
9楼2011-11-17 10:53:19
西瓜
荣誉版主 (知名作家)
- MolEPI: 50
- 应助: 94 (初中生)
- 贵宾: 3.157
- 金币: 1849.6
- 散金: 11458
- 红花: 116
- 沙发: 21
- 帖子: 7553
- 在线: 1449.5小时
- 虫号: 271749
- 注册: 2006-08-13
- 性别: GG
- 专业: 细胞衰老
- 管辖: 分子生物
2楼2011-10-07 18:07:43
大孙20111987
新虫 (小有名气)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 643.3
- 红花: 1
- 帖子: 143
- 在线: 32.3小时
- 虫号: 1413382
- 注册: 2011-09-22
- 性别: MM
- 专业: 微生物遗传育种学
3楼2011-10-07 21:33:01
4楼2011-11-10 11:49:48
