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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 这是我的page胶的图，有些奇怪，请大家给点意见，分析下，怎么会跑成这样
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410214185

新虫 (小有名气)

[求助] 这是我的page胶的图，有些奇怪，请大家给点意见，分析下，怎么会跑成这样

这是我的page胶的图，12%分离胶，5%浓缩胶，有些奇怪，请大家给点意见，分析下，怎么会跑成这样
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1楼 2011-09-28 22:13:06
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2011加油

银虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-09-29 17:20:49:
跑胶的问题，弥散的蛋白质即使染色再好也是弥散，样品中根本看不出任何蛋白质条带，Ladder也弥散了。


我最近也为这事苦恼

7楼你好。我查看了一些关于WB在跑电泳时，条带产生弥散的问题，答案各异。

现在我的蛋白样品跑浓缩胶时，还是能压成较好的条带，一旦它们跑入分离胶

后，就开始弥散，前后拉开宽度估计有1.5厘米，不知道实验中，你遇到该情况

没，请教一下。
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每天都是新开始，2011，要好好努力！
8楼2012-02-26 15:46:07
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yang0071

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

410214185(金币+5): 可能是的吧，忘了用裂解液稀释了。。。 2011-10-22 19:57:06
考蓝染色的？
左起第2，3 道，上样量比较大
定量不准可能
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2楼2011-09-29 08:25:02
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求索寻觅

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我觉得可能问题出在胶上，胶上有没有气泡？
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3楼2011-09-29 09:34:13
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weigb503

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
adslye(金币+2): 鼓励交流~ 2011-09-29 13:29:24
我认为可能有一下几个问题：
1：左起第2，3 道，上样量比较大，建议楼主减少上样量。
2：选择好点的染色液，胶图染色结果很差。
3：控制跑胶的时间。楼主marker最后一条带已经有一弥散了。根据楼主 目 的条带的大小控制跑胶时间。
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4楼2011-09-29 10:42:11
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