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反向PCR之单引物扩增,真悲剧
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樱桃帮
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反向PCR之单引物扩增,真悲剧
已有2人参与
反向是P出来了,我要做反向的基因挺多的,但是好歹P出来了,条带也对。还挺高兴的。
比对的时候就悲剧了,单引物扩增。还有一个基因更是夸张啊,比对时候连引物都找不到,我想问问做过的人,你们出现过这种诡异的现象不?老板催得紧,哎,你们懂得
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既来之则安之
1楼
2011-09-27 12:03:08
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4楼
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Originally posted by
cexoihtydx
at 2011-09-30 20:50:23:
楼主应该指的是自引物扩增的现象,如:一对引物扩增的目的片度,测序后发现上游和下游找到的都是上游引物或下游引物。NCBI比对后,也肯定不是目的基因的序列。这应该是设计的引物特异性不强,建议重新选择位点设计 ...
我是T克隆挑选出滞后菌,然后送出去测序,每次送出5个,但是每次结果都一样,即单引物扩增,我没有办法不得不重新开始做。
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既来之则安之
5楼
2011-10-03 17:22:29
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2011-09-27 12:04:09
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【答案】应助回帖
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dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-09-30 07:45:52
樱桃帮(金币+1): 2011-10-19 10:29:44
不太明白你究竟什么意思,一端特异引物另一端随机引物吗?
引物找不到很正常,测序时只能测到对面的引物,自身测不出来。可以让公司根据测序结果设计一个反向往回测一下。
不知对你有帮助没有。。。
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3楼
2011-09-29 22:37:31
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cexoihtydx
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
西瓜(金币+4): 有经验的人了,呵呵 2011-09-30 23:41:07
樱桃帮(金币+1): 2011-10-19 10:29:30
楼主应该指的是自引物扩增的现象,如:一对引物扩增的目的片度,测序后发现上游和下游找到的都是上游引物或下游引物。NCBI比对后,也肯定不是目的基因的序列。这应该是设计的引物特异性不强,建议重新选择位点设计引物。当初,本人是通过大量挑取阳性菌测序解决的,比较浪费钱。
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不放弃,日子总有阳光,追求总有希望!
4楼
2011-09-30 20:50:23
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