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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC 色谱溶剂峰问题
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dl355538623

木虫 (正式写手)

扬帆远航

[求助] HPLC 色谱溶剂峰问题

我最近做液相检测，老在很早的时间出现杂峰，而且峰很大，我一直不知道这是什么峰，有人说溶剂峰，可是溶剂峰为什么那么大呢？而且影响我的样品检测，如图所示，第一个峰很大，而后面的峰很小，不知道是什么问题。
而且，我做液相制备，收集第二个峰，进行检测，还是会出现第一个很大的溶剂峰，对我的质谱检测影响很大，一直检测不出来。

不知道各位大侠知道是什么原因吗？怎么去解决？

我的流动线是乙腈和水（0.1%TFA）；梯度洗脱，0-30min，乙腈5%-30%。
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抓住时间、勿自寻烦恼
1楼 2011-09-21 18:41:39
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1414671343

金虫 (正式写手)

脑子有病

【答案】应助回帖

走针溶剂空白
两张图谱一减 有什么好纠结的
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6楼2011-09-22 09:17:36
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xf000936

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

dl355538623(金币+1): 不知道恒重是什么意思？就是把我的样品量加大吗？可是我的样品现在在溶液里，不知道怎么浓缩好呀？你有什么建议吗？ 2011-09-21 21:31:46
那个基本上应该是溶剂峰，你把样品恒重一下，再测一下！
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忙啊~~~~
2楼2011-09-21 18:47:49
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秋叶漫漫

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

dl355538623(金币+1): 我是把我的样品溶解在水的流动相里的呀，样品是冷冻干燥好的样品，我的冷冻干燥的样品里有Tris-HCl和NaCl，不知道会不会是它们的峰呢？怎么才可以去掉这些盐呢？谢谢 2011-09-21 21:33:29
如果溶解样品的溶剂和液相系统不一致，就会出现溶剂峰。溶剂也有吸收的。
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一只小笨鸟，飞呀飞呀飞~
3楼2011-09-21 19:05:36
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xf000936

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

dl355538623(金币+1): 我的样没品很少，我怕烘过后会没有的，旋转蒸发过，但是浓缩检测后，溶剂峰还是大于后面的物质峰，很纠结。 2011-09-23 08:18:32
把样品在合适温度下烘至恒重，再侧，如果没有或变小就说明是溶剂峰

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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忙啊~~~~
4楼2011-09-21 22:47:20
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