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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 提取DNA 跑得电泳胶怎么这样？？？
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sunnjjian

金虫 (小有名气)

[求助] 提取DNA 跑得电泳胶怎么这样？？？

1.5%   120V 20分钟  带不是很亮  为什么后面3个中间是缺的，这样的DNA能用吗？怎么解决啊。。。。。。。。。。。。。。。
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1楼 2011-09-21 17:06:11
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李宇勐

捐助贵宾 (初入文坛)
胶回收纯化一下
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生物基础医学研究、整体课题设计及外包、临床前课题研究项目外包
2楼2011-09-22 09:11:51
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wuyinjian007

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

左边的可以用  但是有部分降解  建议提取的时候  样品量大点
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3楼2011-09-22 09:23:37
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

【答案】应助回帖

微生物DNA我不太清楚，我们植物做PCR用的DNA是要用浓度梯度的λDNA来定量！
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真相是最大的奢侈品
4楼2011-09-22 10:05:42
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loveerobin

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
wanhscn(金币+1): 鼓励应助！ 2011-09-22 11:42:12
DNA marker跑个梯度，确定DNA的浓度。
好像有降解，提取的过程，尤其是后半程，不要剧烈晃动。
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5楼2011-09-22 11:30:17
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根
引用回帖:
5楼: Originally posted by loveerobin at 2011-09-22 11:30:17:
DNA marker跑个梯度，确定DNA的浓度。
好像有降解，提取的过程，尤其是后半程，不要剧烈晃动。

有道理！我觉得前面smear的感觉像RNA？你怎么看？
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真相是最大的奢侈品
6楼2011-09-22 11:41:40
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loveerobin

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

RNA一般是在250-500bp有一条带，1000-2000bp有两条带。不知道你DNA marker跑的是多大的？
你的DNA应该是有降解。
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7楼2011-09-22 14:39:20
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空谷幽风

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感觉还可以用，不像他们说的那么严重
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a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
8楼2011-09-22 15:43:58
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chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

DNA有降解，做普通PCR问题不大。
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9楼2011-09-22 17:46:30
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另一个天堂

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

如果确定是DNA的话肯定能用，可能跟你的胶浓度有关，可以用低一点浓度的胶再试试。还有化校、倒胶尽量均匀
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10楼2011-09-23 12:42:26
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