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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 提取DNA 跑得电泳胶怎么这样？？？
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sunnjjian

金虫 (小有名气)

[求助] 提取DNA 跑得电泳胶怎么这样？？？

1.5%   120V 20分钟  带不是很亮  为什么后面3个中间是缺的，这样的DNA能用吗？怎么解决啊。。。。。。。。。。。。。。。
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1楼 2011-09-21 17:06:11
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另一个天堂

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

如果确定是DNA的话肯定能用，可能跟你的胶浓度有关，可以用低一点浓度的胶再试试。还有化校、倒胶尽量均匀
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10楼2011-09-23 12:42:26
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wuyinjian007

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

左边的可以用  但是有部分降解  建议提取的时候  样品量大点
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3楼2011-09-22 09:23:37
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

【答案】应助回帖

微生物DNA我不太清楚，我们植物做PCR用的DNA是要用浓度梯度的λDNA来定量！
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真相是最大的奢侈品
4楼2011-09-22 10:05:42
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loveerobin

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
wanhscn(金币+1): 鼓励应助！ 2011-09-22 11:42:12
DNA marker跑个梯度，确定DNA的浓度。
好像有降解，提取的过程，尤其是后半程，不要剧烈晃动。
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5楼2011-09-22 11:30:17
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