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liyixmu

金虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by jipojiong at 2011-10-19 09:02:27:
不知道楼主这个问题解决了没? 我在实验中发现实验室的梯度混胶仪有问题,导致胶的下面是单一的高浓度 上面是单一的低浓度,有变性梯度的集中在胶中间很窄的一部分 ,实验结果也和楼主一样条带集中在中部。 楼主先 ...

是v3区,时间长点,电压低点,跑的效果比较好。
don'tworry,behappy!
21楼2011-10-22 13:47:10
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shadowedward

新虫 (初入文坛)

浓度梯度不好,建议再摸索浓度梯度,还有就是电泳时间不够,60V16H
22楼2011-11-09 16:04:28
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张鑫1373

银虫 (小有名气)

变性剂的浓度,以下两种方式你试试:

50%和60%或者是50%和55%
23楼2012-03-05 13:19:22
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翰章

新虫 (小有名气)

首先,你这变性梯度肯定是有问题的,感觉你弄35-55%会比较好,还有。将时间增加,一般都是60V 1h,之后100v 12-14h比较好,反正时间长得话也不会跑掉的。
24楼2012-05-28 20:41:29
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翰章

新虫 (小有名气)

改一下,可能会40%-55%比较好点吧
25楼2012-05-28 20:42:34
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陌雨3783

新虫 (初入文坛)

我做的是池塘水样多样性的,梯度在35%-60%之间,电压75v,时间16h,跑得还行
26楼2012-10-23 10:04:43
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王静happy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
1647175楼: Originally posted by liyixmu at 2011-09-20 13:21:24
你的意思是提高10%吗?那就改成50%和70%怎么样呢?谢谢...

您好,现在我也在做DGGE但是做出来的胶不知道怎么拍照,请问除了用凝胶成像仪成像外还有没有其他的方法啊?谢谢!挺急的。
27楼2012-11-05 15:22:35
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liyixmu

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4730925楼: Originally posted by 王静happy at 2012-11-05 15:22:35
您好,现在我也在做DGGE但是做出来的胶不知道怎么拍照,请问除了用凝胶成像仪成像外还有没有其他的方法啊?谢谢!挺急的。...

你不用凝胶成像拍照,还怎么拍?我只用过bio-rad的照胶仪,不过有那种国产的手提的切胶仪,可以看,但是不能拍照。你拍了照才能进行分析
don'tworry,behappy!
28楼2012-11-05 22:17:19
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zhang226296

新虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by jipojiong at 2011-10-19 09:02:27
不知道楼主这个问题解决了没? 我在实验中发现实验室的梯度混胶仪有问题,导致胶的下面是单一的高浓度 上面是单一的低浓度,有变性梯度的集中在胶中间很窄的一部分 ,实验结果也和楼主一样条带集中在中部。 楼主先检 ...

求助,我开始做DGGE,胶浓度45%-60%时,条带在胶的中下部,而且只有三条,MARKER跑出来2000,1000和750的条带,第二天我换成50%-65%时,条带在中上部,也只有三条,MARKER六条带都跑出来了,100,250,500离得很近,这是为什么呢,是我的胶浓度还没调对吗,应该上调还是下调啊,求你给点意见,谢谢啊
29楼2014-03-02 20:59:20
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zhang226296

新虫 (小有名气)

引用回帖:
26楼: Originally posted by 陌雨3783 at 2012-10-23 10:04:43
我做的是池塘水样多样性的,梯度在35%-60%之间,电压75v,时间16h,跑得还行

求助,我开始做DGGE,胶浓度45%-60%时,条带在胶的中下部,而且只有三条,MARKER跑出来2000,1000和750的条带,第二天我换成50%-65%时,条带在中上部,也只有三条,MARKER六条带都跑出来了,100,250,500离得很近,这是为什么呢,是我的胶浓度还没调对吗,应该上调还是下调啊,求你给点意见,谢谢啊
30楼2014-03-02 21:02:52
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