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汕头大学海洋科学接受调剂
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liyixmu

金虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by jipojiong at 2011-10-19 09:02:27:
不知道楼主这个问题解决了没？ 我在实验中发现实验室的梯度混胶仪有问题，导致胶的下面是单一的高浓度 上面是单一的低浓度，有变性梯度的集中在胶中间很窄的一部分 ，实验结果也和楼主一样条带集中在中部。 楼主先 ...

是v3区，时间长点，电压低点，跑的效果比较好。
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don'tworry，behappy！
21楼2011-10-22 13:47:10
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shadowedward

新虫 (初入文坛)
浓度梯度不好，建议再摸索浓度梯度，还有就是电泳时间不够，60V16H
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22楼2011-11-09 16:04:28
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张鑫1373

银虫 (小有名气)
变性剂的浓度，以下两种方式你试试：

50%和60%或者是50%和55%
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23楼2012-03-05 13:19:22
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翰章

新虫 (小有名气)
首先，你这变性梯度肯定是有问题的，感觉你弄35-55%会比较好，还有。将时间增加，一般都是60V 1h，之后100v 12-14h比较好，反正时间长得话也不会跑掉的。
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24楼2012-05-28 20:41:29
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翰章

新虫 (小有名气)
改一下，可能会40%-55%比较好点吧
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25楼2012-05-28 20:42:34
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陌雨3783

新虫 (初入文坛)
我做的是池塘水样多样性的，梯度在35%-60%之间，电压75v,时间16h，跑得还行
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26楼2012-10-23 10:04:43
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王静happy

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
1647175楼: Originally posted by liyixmu at 2011-09-20 13:21:24
你的意思是提高10%吗？那就改成50%和70%怎么样呢？谢谢...

您好，现在我也在做DGGE但是做出来的胶不知道怎么拍照，请问除了用凝胶成像仪成像外还有没有其他的方法啊？谢谢！挺急的。
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27楼2012-11-05 15:22:35
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liyixmu

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4730925楼: Originally posted by 王静happy at 2012-11-05 15:22:35
您好，现在我也在做DGGE但是做出来的胶不知道怎么拍照，请问除了用凝胶成像仪成像外还有没有其他的方法啊？谢谢！挺急的。...

你不用凝胶成像拍照，还怎么拍？我只用过bio-rad的照胶仪，不过有那种国产的手提的切胶仪，可以看，但是不能拍照。你拍了照才能进行分析
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don'tworry，behappy！
28楼2012-11-05 22:17:19
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zhang226296

新虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by jipojiong at 2011-10-19 09:02:27
不知道楼主这个问题解决了没？ 我在实验中发现实验室的梯度混胶仪有问题，导致胶的下面是单一的高浓度 上面是单一的低浓度，有变性梯度的集中在胶中间很窄的一部分 ，实验结果也和楼主一样条带集中在中部。 楼主先检 ...

求助，我开始做DGGE,胶浓度45%-60%时，条带在胶的中下部，而且只有三条，MARKER跑出来2000,1000和750的条带，第二天我换成50%-65%时，条带在中上部，也只有三条，MARKER六条带都跑出来了，100,250,500离得很近，这是为什么呢，是我的胶浓度还没调对吗，应该上调还是下调啊，求你给点意见，谢谢啊
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29楼2014-03-02 20:59:20
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zhang226296

新虫 (小有名气)
引用回帖:
26楼: Originally posted by 陌雨3783 at 2012-10-23 10:04:43
我做的是池塘水样多样性的，梯度在35%-60%之间，电压75v,时间16h，跑得还行

求助，我开始做DGGE,胶浓度45%-60%时，条带在胶的中下部，而且只有三条，MARKER跑出来2000,1000和750的条带，第二天我换成50%-65%时，条带在中上部，也只有三条，MARKER六条带都跑出来了，100,250,500离得很近，这是为什么呢，是我的胶浓度还没调对吗，应该上调还是下调啊，求你给点意见，谢谢啊
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30楼2014-03-02 21:02:52
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