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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 求高手帮我看看DGGE图片，为什么跑不开，非常感谢
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liyixmu

金虫 (小有名气)

[求助] 求高手帮我看看DGGE图片，为什么跑不开，非常感谢

我做的海水中的细菌，我用40%和60%的胶。30v预电泳30分钟。110v，5个半小时。结果感觉条带都集中在胶的中部，没有分开。是因为胶浓度的原因吗？那该用多大 的胶浓度呢？还有以前跑DGGE，loading buffer都是跑出来2个不同颜色的带（绿色和蓝色）但是这次只有一条绿色的带。求各位高手帮忙，非常感谢！
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宝杰罗生物

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don'tworry，behappy！
1楼 2011-09-20 09:31:51
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zhang226296

新虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by jipojiong at 2011-10-19 09:02:27
不知道楼主这个问题解决了没？ 我在实验中发现实验室的梯度混胶仪有问题，导致胶的下面是单一的高浓度 上面是单一的低浓度，有变性梯度的集中在胶中间很窄的一部分 ，实验结果也和楼主一样条带集中在中部。 楼主先检 ...

求助，我开始做DGGE,胶浓度45%-60%时，条带在胶的中下部，而且只有三条，MARKER跑出来2000,1000和750的条带，第二天我换成50%-65%时，条带在中上部，也只有三条，MARKER六条带都跑出来了，100,250,500离得很近，这是为什么呢，是我的胶浓度还没调对吗，应该上调还是下调啊，求你给点意见，谢谢啊
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29楼2014-03-02 20:59:20
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天鸟

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2): 鼓励应助。 2011-09-20 19:49:31
跑的时间不够了呀
你110伏电压差不多跑9-10小时吧
有人粗略的总结了个公式：电压乘上时间等于1000，首先你的时间肯定是没有跑够的了
赞一下(1人) 回复此楼
快乐生活，我快乐
2楼2011-09-20 11:04:20
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木羊易

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
zhang8826857(金币+1): lz可以试试^_^ 2011-10-19 10:08:33
可以把胶浓度提高！比如10%，12%
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3楼2011-09-20 12:58:26
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liyixmu

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 天鸟 at 2011-09-20 11:04:20:
跑的时间不够了呀
你110伏电压差不多跑9-10小时吧
有人粗略的总结了个公式：电压乘上时间等于1000，首先你的时间肯定是没有跑够的了

恩，我也是觉得时间不够，不过就算时间再长点的话，估计还是跑不开。我觉得主要的问题是上面没有条带，还有条带分不开。你觉得胶浓度应该改变一下吗？谢谢
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don'tworry，behappy！
4楼2011-09-20 13:20:28
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