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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » ACE抑制活性肽的分离
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ajsun

木虫 (小有名气)

[求助] ACE抑制活性肽的分离

我现在在做从发酵液当中分离ACE抑制活性肽，做过超滤，脱色，也做过凝胶色谱G-75，G-25分离，从凝胶色谱分离出来的活性组分还不是很纯，还需要继续分离。请问还有什么比较好的分离方式继续往下做吗？
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1楼 2011-09-04 20:13:04
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刀马旦

新虫 (初入文坛)
ACE抑制肽的活性与其疏水性相关，超滤、凝胶分离是按分子量大小分离的，如果做完凝胶分离后，想拿到较纯的高活性ACE抑制肽，建议采用制备或半制备性反相高效液相色谱分离较好。
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6楼2011-09-19 17:52:16
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brighten

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

ajsun(金币+5): 谢谢您 2011-09-08 08:47:37
为什么不试试最常用的离子交换层析呢？如果该肽分子量不是很大的话，也可以试试反相层析，分辨率很高，应该可以得到较纯的样品。
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2楼2011-09-07 13:56:54
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ajsun

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by brighten at 2011-09-07 13:56:54:
为什么不试试最常用的离子交换层析呢？如果该肽分子量不是很大的话，也可以试试反相层析，分辨率很高，应该可以得到较纯的样品。

离子交换色谱用过 不知道为什么总是吸附不上 然后才换的凝胶色谱 您说的反相色谱可以跑液相来分离吗
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3楼2011-09-08 08:47:21
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rongming

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
看天(金币+3): 鼓励交流 2011-09-08 17:06:14
ajsun(金币+5): 谢谢您 2011-09-09 09:05:13
阳离子交换色谱分离不开，可以采用阴离子，总有一个方式可以挂上去的。另外反向是采用液相分离的，分离柱采用的是C18的填料，用反向的时候注意分子量。
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4楼2011-09-08 16:15:36
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