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ACE抑制活性肽的分离
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ajsun
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ACE抑制活性肽的分离
我现在在做从发酵液当中分离ACE抑制活性肽,做过超滤,脱色,也做过凝胶色谱G-75,G-25分离,从凝胶色谱分离出来的活性组分还不是很纯,还需要继续分离。请问还有什么比较好的分离方式继续往下做吗?
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2011-09-04 20:13:04
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ajsun
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2楼
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Originally posted by
brighten
at 2011-09-07 13:56:54:
为什么不试试最常用的离子交换层析呢?如果该肽分子量不是很大的话,也可以试试反相层析,分辨率很高,应该可以得到较纯的样品。
离子交换色谱用过 不知道为什么总是吸附不上 然后才换的凝胶色谱 您说的反相色谱可以跑液相来分离吗
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3楼
2011-09-08 08:47:21
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【答案】应助回帖
ajsun(金币+5): 谢谢您 2011-09-08 08:47:37
为什么不试试最常用的离子交换层析呢?如果该肽分子量不是很大的话,也可以试试反相层析,分辨率很高,应该可以得到较纯的样品。
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2楼
2011-09-07 13:56:54
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【答案】应助回帖
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看天(金币+3): 鼓励交流 2011-09-08 17:06:14
ajsun(金币+5): 谢谢您 2011-09-09 09:05:13
阳离子交换色谱分离不开,可以采用阴离子,总有一个方式可以挂上去的。另外反向是采用液相分离的,分离柱采用的是C18的填料,用反向的时候注意分子量。
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4楼
2011-09-08 16:15:36
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4楼
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rongming
at 2011-09-08 16:15:36:
阳离子交换色谱分离不开,可以采用阴离子,总有一个方式可以挂上去的。另外反向是采用液相分离的,分离柱采用的是C18的填料,用反向的时候注意分子量。
谢谢您啊 我上回用的就是阳离子交换树脂 这回试试阴离子的
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5楼
2011-09-09 09:04:40
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